4-(buta-2,3-dien-1-yloxy)benzaldehyde | 1445298-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(buta-2,3-dien-1-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(Buta-2,3-dien-1-yloxy)benzaldehyde
• CAS: 1445298-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: UGKKCAKYGPNZBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(buta-2,3-dien-1-yloxy)benzaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以33.3%的产率得到2-oxatricyclo[5.2.2.0^1,5]undeca-4,8,10-trien-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳烃和丙二烯的光环加成

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了一个新的分子内对位芳烃与丙二烯的环加成，产生具有数种反应性功能的引人注目的刚性骨架，以进一步增强多样性。在该反应中形成双环[2.2.2]辛二烯型产物和苯并氧杂戊缩醛，其比例和产率取决于芳环上的取代方式，发色团的性质和系链。这种空前的反应具有与其他许多光化学转化不同的显着特征：就取代基而言，它特别健壮，可以按比例放大而没有明显的效率损失，并且可以导致结构复杂性高而成本低。高产。所有光化学前体可以通过三个步骤轻松合成。我们确认了在光环加成步骤中氮原子的相容性，它可以进入带有两个点的双环[2.2.2]辛二烯支架，从而可以进一步实现多样化。该反应被放大至数克数量，而不会侵蚀光环加合物中通常高的收率。对双环氨基酸的N或C末端进行连续脱保护，可以得到两个构象受限的非天然氨基酸，两个锚点的位置不同。

  DOI：

  10.1021/jo4002307
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-buta-1,2-diene 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以89%的产率得到4-(buta-2,3-dien-1-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳烃和丙二烯的光环加成

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了一个新的分子内对位芳烃与丙二烯的环加成，产生具有数种反应性功能的引人注目的刚性骨架，以进一步增强多样性。在该反应中形成双环[2.2.2]辛二烯型产物和苯并氧杂戊缩醛，其比例和产率取决于芳环上的取代方式，发色团的性质和系链。这种空前的反应具有与其他许多光化学转化不同的显着特征：就取代基而言，它特别健壮，可以按比例放大而没有明显的效率损失，并且可以导致结构复杂性高而成本低。高产。所有光化学前体可以通过三个步骤轻松合成。我们确认了在光环加成步骤中氮原子的相容性，它可以进入带有两个点的双环[2.2.2]辛二烯支架，从而可以进一步实现多样化。该反应被放大至数克数量，而不会侵蚀光环加合物中通常高的收率。对双环氨基酸的N或C末端进行连续脱保护，可以得到两个构象受限的非天然氨基酸，两个锚点的位置不同。

  DOI：

  10.1021/jo4002307

文献信息

• 1-SUBSTITUTED, 4-(SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL)-1,2,3-TRIAZOLE COMPOUNDS WITH ANTIFUNGAL PROPERTIES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：FDC LIMITED

  公开号：US20160009692A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed herein are novel antifungal compounds of Formula 1, containing 1-substituted, 4-(substituted phenoxy-methyl)-1,2,3-triazole moieties coupled to a core having triazole ring, (un)substituted phenyl ring and tertiary alcoholic functionality, and pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for preparing these compounds; and pharmaceutical preparations containing these novel compounds for prevention and treatment of fungal infections.

  本文披露了一种新型的抗真菌化合物，式子为1，包含1-取代，4-(取代苯氧甲基)-1,2,3-三唑基团偶联到具有三唑环、(未)取代苯环和三级醇功能的核心上，以及其药学上可接受的盐；制备这些化合物的方法；和含有这些新型化合物的药物制剂，用于预防和治疗真菌感染。
• [EN] 1-SUBSTITUTED, 4-(SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL)-1,2,3-TRIAZOLE COMPOUNDS WITH ANTIFUNGAL PROPERTIES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 1-SUBSTITUÉS DE 4-(PHÉNOXYMÉTHYLE SUBSTITUÉ)-1,2,3-TRIAZOLE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTIFONGIQUES, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：FDC LTD

  公开号：WO2014132267A8

  公开（公告）日：2015-10-08
• US9540350B2
  申请人：——

  公开号：US9540350B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• Photocycloaddition of Arenes and Allenes
  作者：Ursula Streit、Frédéric Birbaum、Anna Quattropani、Christian G. Bochet

  DOI：10.1021/jo4002307

  日期：2013.7.19

  report on a new intramolecular para cycloaddition of arenes with allenes, yielding attractive rigid scaffolds bearing several reactive functionalities to build in further diversity. Bicyclo[2.2.2]octadiene-type products and benzoxepine acetals are formed in this reaction, in ratios and yields depending on the substitution pattern on the aromatic ring, the nature of the chromophore, and the tether. This unprecedented

  在这项工作中，我们报告了一个新的分子内对位芳烃与丙二烯的环加成，产生具有数种反应性功能的引人注目的刚性骨架，以进一步增强多样性。在该反应中形成双环[2.2.2]辛二烯型产物和苯并氧杂戊缩醛，其比例和产率取决于芳环上的取代方式，发色团的性质和系链。这种空前的反应具有与其他许多光化学转化不同的显着特征：就取代基而言，它特别健壮，可以按比例放大而没有明显的效率损失，并且可以导致结构复杂性高而成本低。高产。所有光化学前体可以通过三个步骤轻松合成。我们确认了在光环加成步骤中氮原子的相容性，它可以进入带有两个点的双环[2.2.2]辛二烯支架，从而可以进一步实现多样化。该反应被放大至数克数量，而不会侵蚀光环加合物中通常高的收率。对双环氨基酸的N或C末端进行连续脱保护，可以得到两个构象受限的非天然氨基酸，两个锚点的位置不同。