12-hydroxy-drim-8(9)-en-7-one | 1450830-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-hydroxy-drim-8(9)-en-7-one
• 英文别名: (4aS,8aS)-3-(hydroxymethyl)-4,4a,8,8-tetramethyl-5,6,7,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 1450830-79-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: ZITAPYKPOUGPLS-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-keto-1,2,5,5,9-pentamethyl-Δ¹-octahydronaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 12-hydroxy-drim-8(9)-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Drim-7,9(11)-二烯和Drim-8-en-7-one合成多功能Drimanes

  摘要：

  摘要 通过染料敏化光氧化、N-溴代琥珀酰亚胺溴化、drim-7,9(11)-diene 1 和drim-8-en-7-的电化学转化合成了15种新型多功能三亚甲基化合物。一 2. 12-乙酰氧基-drim-7,9(11)-diene 8 的三种替代合成和 11-bromo-drim-8(9)-en-7-one 10 中的两种已经完成。首次合成了具有芳香环B的三环化合物12，并优化了drim-8-en-7-one 2的C11和C12甲基选择性溴化的实验条件。合成的化合物是制备天然三甲烷类化合物的合适中间体，其中一些已显示出良好的抗菌和抗真菌活性。[本文提供补充材料。

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.762105

文献信息

• Synthesis of Polyfunctional Drimanes from Drim-7,9(11)-diene and Drim-8-en-7-one
  作者：Alexandru Ciocarlan、Carolina Edu、Andrei Biriiac、Lidia Lungu、Aculina Aricu、Michele D'Ambrosio、Sergiu Shova、Alina Nicolescu、Calin Deleanu、Nicoleta Vornicu

  DOI：10.1080/00397911.2012.762105

  日期：2013.11.17

  Abstract A series of 15 new polyfunctional drimanic compounds have been obtained by synthesis via dye-sensitized photooxygenation, bromination with N-bromosuccinimide, and electrochemical transformation of drim-7,9(11)-diene 1 and drim-8-en-7-one 2. Three alternative syntheses of 12-acetoxy-drim-7,9(11)-diene 8 and two of 11-bromo-drim-8(9)-en-7-one 10 have been accomplished. For the first time a drimanic

  摘要 通过染料敏化光氧化、N-溴代琥珀酰亚胺溴化、drim-7,9(11)-diene 1 和drim-8-en-7-的电化学转化合成了15种新型多功能三亚甲基化合物。一 2. 12-乙酰氧基-drim-7,9(11)-diene 8 的三种替代合成和 11-bromo-drim-8(9)-en-7-one 10 中的两种已经完成。首次合成了具有芳香环B的三环化合物12，并优化了drim-8-en-7-one 2的C11和C12甲基选择性溴化的实验条件。合成的化合物是制备天然三甲烷类化合物的合适中间体，其中一些已显示出良好的抗菌和抗真菌活性。[本文提供补充材料。