(1-(3-chlorophenylamino)cyclopropyl)(phenyl)methanone | 1401615-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(3-chlorophenylamino)cyclopropyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [1-(3-Chloroanilino)cyclopropyl]-phenylmethanone；[1-(3-chloroanilino)cyclopropyl]-phenylmethanone
• CAS: 1401615-89-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: MHBJYOUUWMKRNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(3-chlorophenylamino)cyclopropyl)(phenyl)methanone 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (7-chloroquinolin-2-yl)(phenyl)methanone 、 (5-chloroquinolin-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A general access to 1,1-cyclopropane aminoketones and their conversion into 2-benzoyl quinolines

  摘要：

  在 CH2Cl2 中，以 DBU 为碱，通过 α-氨基芳基酮与乙烯基锍盐的串联反应，高效地合成了 1,1-环丙烷氨基酮。利用这种方法合成了 2-苯甲酰基喹啉。

  DOI：

  10.1039/c2cc35235d
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(3-chlorophenylamino)ethanone 、 乙烯基二苯基s三氟甲磺酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.16h， 以96%的产率得到(1-(3-chlorophenylamino)cyclopropyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A general access to 1,1-cyclopropane aminoketones and their conversion into 2-benzoyl quinolines

  摘要：

  在 CH2Cl2 中，以 DBU 为碱，通过 α-氨基芳基酮与乙烯基锍盐的串联反应，高效地合成了 1,1-环丙烷氨基酮。利用这种方法合成了 2-苯甲酰基喹啉。

  DOI：

  10.1039/c2cc35235d

文献信息

• A general access to 1,1-cyclopropane aminoketones and their conversion into 2-benzoyl quinolines
  作者：Zhenjun Mao、Haijun Qu、Yanyan Zhao、Xufeng Lin

  DOI：10.1039/c2cc35235d

  日期：——

  1,1-Cyclopropane aminoketones were efficiently synthesized in high yields by the tandem reaction of α-amino aryl ketones with vinyl sulfonium salts using DBU as the base in CH2Cl2. This methodology was utilized to synthesize 2-benzoyl quinolines.

  在 CH2Cl2 中，以 DBU 为碱，通过 α-氨基芳基酮与乙烯基锍盐的串联反应，高效地合成了 1,1-环丙烷氨基酮。利用这种方法合成了 2-苯甲酰基喹啉。