diphenyl(1-(tricyclo[8.2.2.2(4,7)]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaen-5-yl)-5-phenyltriazol-4-yl)phosphine | 1430616-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diphenyl(1-(tricyclo[8.2.2.2(4,7)]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaen-5-yl)-5-phenyltriazol-4-yl)phosphine
• 英文别名: Diphenyl-[5-phenyl-1-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)triazol-4-yl]phosphane；diphenyl-[5-phenyl-1-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)triazol-4-yl]phosphane
• CAS: 1430616-68-4
• 化学式: C₃₆H₃₀N₃P
• 分子量: 535.628
• InChiKey: QCWWPHHTUISRII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(1-(tricyclo[8.2.2.2(4,7)]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaen-5-yl)-5-phenyltriazol-4-yl)phosphine 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [2.2]对环芳-三唑基单膦配体：合成及其铜钯配合物

  摘要：

  三唑基膦最近已被证明是有机金属催化中有趣的配体。合成了新型 [2.2] 对环芳取代的三唑基膦配体。还报道了以高度对映体富集形式合成这些分子的可能性。此外，探索了新型配体与金属中心配位的能力。除了双核铜配合物外，还可以分离出 PdII 配合物，其结构通过 X 射线分析表征。衍生自这些配体的 PdII 配合物为芳基氯的 Suzuki-Miyaura 偶联提供了高活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300031
• 作为产物：
  描述：

  4-azido[2.2]paracyclophane 在 乙基溴化镁 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 diphenyl(1-(tricyclo[8.2.2.2(4,7)]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaen-5-yl)-5-phenyltriazol-4-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  [2.2]对环芳-三唑基单膦配体：合成及其铜钯配合物

  摘要：

  三唑基膦最近已被证明是有机金属催化中有趣的配体。合成了新型 [2.2] 对环芳取代的三唑基膦配体。还报道了以高度对映体富集形式合成这些分子的可能性。此外，探索了新型配体与金属中心配位的能力。除了双核铜配合物外，还可以分离出 PdII 配合物，其结构通过 X 射线分析表征。衍生自这些配体的 PdII 配合物为芳基氯的 Suzuki-Miyaura 偶联提供了高活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300031

文献信息

• Double-Strand DNA Breaks Induced by Paracyclophane Gold(I) Complexes
  作者：Sebastian Bestgen、Carmen Seidl、Thomas Wiesner、Andreas Zimmer、Martina Falk、Beate Köberle、Martina Austeri、Jan Paradies、Stefan Bräse、Ute Schepers、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/chem.201605237

  日期：2017.5.5

  Gold(I) complexes of ClickPhos [2.2]paracyclophane ligands were synthesized in excellent yields and fully characterized by spectroscopic methods as well as X‐ray crystallography. The complexes exhibit a rigid ligand backbone and a triazolyl moiety and were systematically studied with respect to their cytotoxic properties. In combination with the ionic complex [(GemPhos)Au(tht)][ClO4] (tht=tetrahydrothiophene)

  ClickPhos [2.2]对环磷烯配体的金（I）配合物以极高的产率合成，并通过光谱法和X射线晶体学进行了全面表征。该复合物表现出刚性配体主链和三唑基部分，并就其细胞毒性进行了系统的研究。与离子络合物[（GemPhos）Au（tht）] [ClO 4]（tht = tetrahydrothiophene），其中的金（I）原子显示出两个膦和不稳定的tht配体的扭曲的三角形配体，在HeLa，MCF7和HCT116细胞以及斑马鱼中研究了它们在细胞毒性中的效率模型。它们的细胞毒性及其作用机制是不同的，涉及细胞凋亡，坏死和DNA损伤。化合物本文中所呈现是有效的基于金属的细胞抑制剂显示LD 50个从3.5-38μ值米在不同肿瘤细胞系和诱导如通过在DNA双链断裂病灶的H2AX磷酸化（γH2AX）双链DNA断裂（DSB）。