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3-dehydroxy-4-O-acetylcephalosporolide C | 1415213-29-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-dehydroxy-4-O-acetylcephalosporolide C
英文别名
[(5R,10S)-10-methyl-2,7-dioxooxecan-5-yl] acetate
3-dehydroxy-4-O-acetylcephalosporolide C化学式
CAS
1415213-29-4
化学式
C12H18O5
mdl
——
分子量
242.272
InChiKey
JFTDJLIWORFYAI-GZMMTYOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-dehydroxy-4-O-acetylcephalosporolide C氘代吡啶 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Neonectrolide A, a New Oxaphenalenone Spiroketal from the Fungus Neonectria sp.
    摘要:
    Neonectrolide A (1), an oxaphenalenone spiroketal with the previously undescribed (5,8'-dimethyl-5'-oxo-3a',4,5,5'-tetrahydro-3H,3'H-spiro[furan-2,2'-isochromeno[3,4,5-def]chromene]-3'yl)but-3-enoic acid skeleton, was isolated from cultures of the fungus Neonectria sp. Its absolute configuration was assigned by electronic circular dichroism (ECD) calculations. The skeleton of an oxaphenalenone fused with a 1,6-dioxaspiro[4.5]decane moiety in 1 could be derived from the coisolated putative precursors, corymbiferan lactone E (2) and 3-dehydroxy-4-O-acetylcephalosporolide C (3).
    DOI:
    10.1021/ol302979f
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