1-cyclohexyl-3-((2R,3R)-5-((S)-1-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-yl)-3-methyl-2-((methyl(pyridin-4-ylmethyl)amino)methyl)-6-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[h][1,5]oxazonin-9-yl)urea | 1416160-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-((2R,3R)-5-((S)-1-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-yl)-3-methyl-2-((methyl(pyridin-4-ylmethyl)amino)methyl)-6-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[h][1,5]oxazonin-9-yl)urea
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3-[(2R,3R)-5-[(2S)-1-[4-(4-methoxyphenyl)triazol-1-yl]propan-2-yl]-3-methyl-2-[[methyl(pyridin-4-ylmethyl)amino]methyl]-6-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1,5-benzoxazonin-9-yl]urea
• CAS: 1416160-25-2
• 化学式: C₃₉H₅₀N₈O₄
• 分子量: 694.877
• InChiKey: SSVLQGHONPYMLX-BYUIAXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-cyclohexyl-3-((2R,3R)-5-((S)-1-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-yl)-3-methyl-2-((methyl(pyridin-4-ylmethyl)amino)methyl)-6-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[h][1,5]oxazonin-9-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ISOCITRATE DEHYDROGNASE RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE

  摘要：

  公开号：

  WO2012173682A3

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ISOCITRATE DEHYDROGENASE RELATED DISEASES
  申请人：PRESIDENT & FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US20140100223A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof:
• US9120810B2
  申请人：——

  公开号：US9120810B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9944633B2
  申请人：——

  公开号：US9944633B2

  公开（公告）日：2018-04-17