4,4-difluoro-3-amino-butanoic acid, hydrochloride | 78347-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-difluoro-3-amino-butanoic acid, hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-4,4-difluorobutanoic acid hydrochloride；3-amino-4,4-difluorobutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 78347-65-6
• 化学式: C₄H₇F₂NO₂*ClH
• 分子量: 175.563
• InChiKey: GOMSTRQKMHFOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-3-amino-butanoic acid, hydrochloride 、 Dicarbonate 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 四氢呋喃 在 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4-difluoro-3-tert-butoxycarbonylamino-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated diaminobutane derivatives

  摘要：

  体内的氟代二氨基丁烷化合物是γ-氨基丁酸转氨酶的抑制剂，具有以下式子：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sub.2代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)或R.sub.4，其中R.sub.4的定义如下；R.sub.3代表氢，或者除非R.sub.2代表R.sub.4，否则为R.sub.4，其中R.sub.4的定义如下；每个独立的R.sub.4代表C.sub.2-C.sub.5烷基羰基，苯基羰基，苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)羰基，或通过从L-氨基羧酸的羧基中去除羟基所得的氨基羧酸残基；p代表1或2，以及其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04435425A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-4,4-difluorobutanoate 、 盐酸 在 乙醇乙醚 作用下， 反应 3.0h， 生成 4,4-difluoro-3-amino-butanoic acid, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated diaminobutane derivatives

  摘要：

  体内的氟代二氨基丁烷化合物是γ-氨基丁酸转氨酶的抑制剂，具有以下式子：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sub.2代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)或R.sub.4，其中R.sub.4的定义如下；R.sub.3代表氢，或者除非R.sub.2代表R.sub.4，否则为R.sub.4，其中R.sub.4的定义如下；每个独立的R.sub.4代表C.sub.2-C.sub.5烷基羰基，苯基羰基，苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)羰基，或通过从L-氨基羧酸的羧基中去除羟基所得的氨基羧酸残基；p代表1或2，以及其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04435425A1