5-Benzoyl-2,4-dimethyl-1,3-oxazin-6-on | 62094-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoyl-2,4-dimethyl-1,3-oxazin-6-on
• 英文别名: 5-Benzoyl-2,4-diphenyl-1,3-oxazin-6-on；5-benzoyl-2,4-diphenyl-[1,3]oxazin-6-one；5-Benzoyl-2,4-diphenyl-6H-1,3-oxazin-6-one；5-benzoyl-2,4-diphenyl-1,3-oxazin-6-one
• CAS: 62094-36-4
• 化学式: C₂₃H₁₅NO₃
• 分子量: 353.377
• InChiKey: RQUURNRPFQKXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 4-benzoyl-3-phenyl-5-isoxazolone 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 5-Benzoyl-2,4-dimethyl-1,3-oxazin-6-on
  参考文献：
  名称：

  异恶唑5-1环扩环为1,3-恶嗪6-1环。

  摘要：

  异恶唑-5-酮通过与腈氧化物反应而扩环，得到1,3-恶嗪-6-酮。讨论了该机制。描述了恶嗪酮环的一些化学转化。

  DOI：

  10.1039/p19790001522

文献信息

• Ring-enlargemen of isoxazol-5-ones to 1,3-oxazin-6-ones
  作者：Francesco Risitano、Giovanni Grassi、Francesco Foti、Francesco Caruso、Giacomo Lo Vecchio

  DOI：10.1039/p19790001522

  日期：——

  Isoxazol-5-ones undergo ring-enlargement by reaction with nitrile oxides to give 1,3-oxazin-6-ones. The mechanism is discussed. Some chemical transformations of the oxazinone ring are described.

  异恶唑-5-酮通过与腈氧化物反应而扩环，得到1,3-恶嗪-6-酮。讨论了该机制。描述了恶嗪酮环的一些化学转化。