2,4,4-trimethyl-cyclohexanecarbaldehyde | 64825-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-cyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: 2,4,4-Trimethyl-cyclohexancarbaldehyd；2,4,4-Trimethylcyclohexane-1-carbaldehyde；2,4,4-trimethylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 64825-17-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: AIFCBCSDMHFZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,4,4-trimethyl-cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  紫色产品。50e通讯。Diméthyl-5,5-cyclolavandulylidène-etdimetéthyl-5,5-apocyclolavandulylidène-acétone †

  摘要：

  Abstract La diméthyl‐5,5‐cyclolavandulylidène‐acétone est obtenue à partir de la tétraméthyl‐1,1,5,5‐cyclohexanone‐3 d'après le procédé déjà employé pour la préparation de la méthyl‐5‐ et de la méthyl‐6‐cyclolavandulylidène‐acétone. Comme celles‐ci, la nouvelle cétone possède la forme β. La diméthyl‐5,5‐apo‐cyclolavandulylidène‐acétone est préparée par synthèse. Contrairement aux autres aldéhydes de la série cyclolavandulique, le diméthyl‐5,5‐apo‐cyclolavandulal est obtenu par une méthode indiquée par P. Seifert & H. Schinz, qu'on a légèrement modifiée. La nouvelle cétone, produit de condensation de cet aldéhyde avec l'acétone, est de forme α. La réduction par LiAlH4 d'éthers de cétones hydroxyméthyléniques suivie d'une hydrolyse et d'une déshydratation simultanées, méthode préconisée par P. Seifert & H. Schinz pour l'obtention d'aldéhydes non saturés en α,β, conduit à des mélanges d'aldéhydes insaturés et saturés, lorsque l'atome de carbone en position. β par rapport au groupe carbonyle porte un ou plusieurs substituants.

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350724

文献信息

• Produits à odeur de violette. 50e communication. Diméthyl-5,5-cyclolavandulylidène- et diméthyl-5,5-apocyclolavandulylidène-acétone
  作者：R. Vonderwahl、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19520350724

  日期：1952.12.1

  Abstract La diméthyl‐5,5‐cyclolavandulylidène‐acétone est obtenue à partir de la tétraméthyl‐1,1,5,5‐cyclohexanone‐3 d'après le procédé déjà employé pour la préparation de la méthyl‐5‐ et de la méthyl‐6‐cyclolavandulylidène‐acétone. Comme celles‐ci, la nouvelle cétone possède la forme β. La diméthyl‐5,5‐apo‐cyclolavandulylidène‐acétone est préparée par synthèse. Contrairement aux autres aldéhydes de la série cyclolavandulique, le diméthyl‐5,5‐apo‐cyclolavandulal est obtenu par une méthode indiquée par P. Seifert & H. Schinz, qu'on a légèrement modifiée. La nouvelle cétone, produit de condensation de cet aldéhyde avec l'acétone, est de forme α. La réduction par LiAlH4 d'éthers de cétones hydroxyméthyléniques suivie d'une hydrolyse et d'une déshydratation simultanées, méthode préconisée par P. Seifert & H. Schinz pour l'obtention d'aldéhydes non saturés en α,β, conduit à des mélanges d'aldéhydes insaturés et saturés, lorsque l'atome de carbone en position. β par rapport au groupe carbonyle porte un ou plusieurs substituants.