2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxane | 112025-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-methyl-2-(4-methyl-3-penten-1-yl)- 1,3-dioxane；2-Methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxane；2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-1,3-dioxane
• CAS: 112025-32-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: MYKNDVITZDMXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxane 、 苯乙炔 在 (S,R_P)-Josiphos₁₆(AuCl)₂ 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-(4,4-dimethyl-2-phenylcyclobut-2-en-1-yl)butan-2-one 、 、
  参考文献：
  名称：

  非 C2 对称二金催化剂通过分子间 [2+2] 环加成对映选择性合成环丁烯

  摘要：

  使用非 C2-手性 Josiphos digold(I) 配合物作为催化剂，通过形成单阳离子配合物，实现了对映选择性分子间金 (I) 催化的 [2+2] 环加成反应。这种新方法已应用于对映选择性全合成 rumphellaone A。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07651

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Cyclobutenes by Intermolecular [2+2] Cycloaddition with Non-<i>C</i>₂ Symmetric Digold Catalysts
  作者：Cristina García-Morales、Beatrice Ranieri、Imma Escofet、Laura López-Suarez、Carla Obradors、Andrey I. Konovalov、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/jacs.7b07651

  日期：2017.10.4

  The enantioselective intermolecular gold(I)-catalyzed [2+2] cycloaddition of terminal alkynes and alkenes has been achieved using non-C2-chiral Josiphos digold(I) complexes as catalysts, by the formation of the monocationic complex. This new approach has been applied to the enantioselective total synthesis of rumphellaone A.

  使用非 C2-手性 Josiphos digold(I) 配合物作为催化剂，通过形成单阳离子配合物，实现了对映选择性分子间金 (I) 催化的 [2+2] 环加成反应。这种新方法已应用于对映选择性全合成 rumphellaone A。