Dinuclear Ru<sup>II</sup>complexes with quinonoid bridges: tuning the electrochemical and spectroscopic properties of redox-switchable NIR dyes through judicious bridge design
作者:Shubhadeep Chandra、Fritz Weisser、Sinja Klenk、Julia Beerhues、David Schweinfurth、Biprajit Sarkar
DOI:10.1039/d0dt01351j
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Bridging quinonoid ligands are important platforms for generating metal-based switchable optoelectronic and magnetic materials. A possible sound way of influencing the properties of the aforementioned materials is to modify the direct metal–ligand interface. We present herein a series of dinuclear RuII complexes where the set of donor atoms at the bridging quinonoid ligands range from [O,O,O,O], [O
桥接醌类配体是产生基于金属的可切换光电和磁性材料的重要平台。影响上述材料性能的一种可行方法是修改直接的金属-配体界面。我们在此介绍了一系列双核Ru II配合物,其中在桥接醌类配体上的供体原子组范围从[O,O,O,O],[O,O,O,N],[O,N,O, N]和[O,N,O,N']。另外,N-供体上的取代基也有所变化(共比较了八个不同的醌型桥)。为了比较目的,我们还提出了单核Ru II配合物。双核络合物充当可转换的NIR染料,在其混合价Ru II / Ru III中的NIR区域吸收。形式,但不在邻近的Ru II / Ru II和Ru III / Ru III州中。所述开关的电势(在该NIR吸收出现的电位)和λ最大NIR频带可以通过改变供体原子以及供电子性的取代基的氮原子上(调谐e。通过能力微调CA 。 0.4 V和λ最大通过约450 nm)。在桥的氮原子处引入更多的富电子取代基会导致更高的能