1-oxo-2-cyano-7,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene | 89111-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-2-cyano-7,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
• 英文别名: 7,9-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene-2-carbonitrile；7,9-dimethoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-phenanthrene-2-carbonitrile
• CAS: 89111-42-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: VWGSPITULBVVPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-2-cyano-7,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7,9-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过酸诱导的重氮甲基酮的分子内环化反应合成与二萜有关的桥联四环系统

  摘要：

  四环桥环烯酮，和已经通过重氮甲基酮的酸催化的分子内环化制备的，并且分别为进入阿非迪霉素（的环体系）和相关的二萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94315-6
• 作为产物：
  描述：

  5,7-Dimethoxy-10,11-dihydro-phenanthro[2,1-d]isoxazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到1-oxo-2-cyano-7,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Mallik, Rita; Chatterjee, Amareshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mallik, Rita; Chatterjee, Amareshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 811 - 816
  作者：Mallik, Rita、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of bridged tetracyclic systems related to diterpenes through acid-induced intramolecular cyclisation of diazomethyl ketones
  作者：Sanat K. Maity、Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94315-6

  日期：1983.1

  The tetracyclic bridged-ring enones , and have been prepared through acid-catalysed intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones , and respectively for entry into the ring system of aphidicolin () and related diterpenes.

  四环桥环烯酮，和已经通过重氮甲基酮的酸催化的分子内环化制备的，并且分别为进入阿非迪霉素（的环体系）和相关的二萜。