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(5-bromo-2-methoxyphenyl)(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)methanone | 88477-85-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-bromo-2-methoxyphenyl)(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)methanone
英文别名
(5-Bromo-2-methoxyphenyl)(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)methanone;(5-bromo-2-methoxyphenyl)-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)methanone
(5-bromo-2-methoxyphenyl)(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)methanone化学式
CAS
88477-85-4
化学式
C12H7Br4NO2
mdl
——
分子量
516.809
InChiKey
IZAVVQAGMHDERT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-bromo-2-methoxyphenyl)(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)methanone 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以63.1%的产率得到(5-溴-2-羟基苯基)(3,4,5-三溴-1H-吡咯-2-基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    Exploring the anticancer activity and the mechanism of action of pyrrolomycins F obtained by microwave-assisted total synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115339
  • 作为产物:
    描述:
    (5-bromo-2-methoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以89.2%的产率得到(5-bromo-2-methoxyphenyl)(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Exploring the anticancer activity and the mechanism of action of pyrrolomycins F obtained by microwave-assisted total synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115339
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文献信息

  • Exploring the anticancer activity and the mechanism of action of pyrrolomycins F obtained by microwave-assisted total synthesis
    作者:Marilia Barreca、Miriam Buttacavoli、Gianluca Di Cara、Cesare D'Amico、Emanuela Peri、Virginia Spanò、Giovanna Li Petri、Paola Barraja、Maria Valeria Raimondi、Patrizia Cancemi、Alessandra Montalbano
    DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115339
    日期:2023.5
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