HGH片段-氧化型 | 221231-10-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 多肽
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 中文名称: HGH片段-氧化型
• 中文别名: HGH片段176-191氧化型醋酸盐；HGH片段-非氧化型
• 英文名称: AOD-9604
• 英文别名: Aod 9604；(2S)-2-[[2-[[(4R,7S,13S,16S,19S,22S,25R)-25-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-22-(3-carbamimidamidopropyl)-13-(2-carboxyethyl)-7,19-bis(hydroxymethyl)-6,9,12,15,18,21,24-heptaoxo-16-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23-heptazacyclohexacosane-4-carbonyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 221231-10-3
• 化学式: C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂
• 分子量: 1815.11
• InChiKey: GVIYUKXRXPXMQM-BPXGDYAESA-N

物化性质

• 密度：
  1.49
• 溶解度：
  DMSO：微溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  126
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  815
• 氢给体数：
  28
• 氢受体数：
  28

制备方法与用途

应用

AOD9604 在促进脂肪分解和抑制脂肪生成方面比其前身 AOD9401 更有效。与生长激素类似，AOD9604 促进了脂肪的分解，并抑制了脂肪的生成。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 HGH片段-氧化型
  参考文献：
  名称：

  Counterion exchange process for peptides

  摘要：

  该发明涵盖了一种纯化肽的过程，包括将肽负载到RP-HPLC柱上；用药学上可接受的对离子盐的水溶液清洗柱子；并用药学上可接受的对离子的有机溶剂和酸的溶剂混合物从柱子中洗出肽，其中水溶液的pH至少为约6。

  公开号：

  US20060148699A1

文献信息

• Counterion exchange process for peptides
  申请人：Tovi Avi

  公开号：US20060148699A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The invention encompasses a process for purifying a peptide comprising loading a peptide onto a RP-HPLC column; washing the column with an aqueous solution of a pharmaceutically acceptable counterion salt; and eluting the peptide from the column with a solvent mixture of a organic solvent and an acid of the pharmaceutically acceptable counterion, wherein the aqueous solution has a pH of at least about 6.

  这项发明涵盖了一种纯化肽的过程，包括将肽加载到RP-HPLC柱上；用药用可接受的对离子盐的水溶液冲洗柱；并用含有有机溶剂和药用可接受的对离子的酸的溶剂混合物从柱中洗脱肽，其中水溶液的pH至少约为6。
• One-Pot Peptide Ligation–Oxidative Cyclization Protocol for the Preparation of Short-/Medium-Size Disulfide Cyclopeptides
  作者：Jan Spengler、Juan B. Blanco-Canosa、Luciano Forni、Fernando Albericio

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01741

  日期：2018.7.20

  Native chemical ligation (NCL) employing the N-methylbenzimidazolinone (MeNbz) linker readily provided the linear precursor of a 16-mer peptide that is difficult to obtain by stepwise solid-phase peptide synthesis. NCL and the workup conditions were improved toward a protocol that allows for quantitative removal of the 4-hydroxymercaptophenol additive and subsequent formation of the disulfide bridge in the NCL cocktail by oxidation in air, tolerated by the presence of tris(hydroxypropyl)phosphine.