ethyl 4,6-dibromo-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate | 1426571-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,6-dibromo-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1426571-44-9
• 化学式: C₁₆H₁₇Br₂NO₄
• 分子量: 447.123
• InChiKey: XQNOMCWYTPQKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,6-dibromo-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide trihydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-carboxyethyl)-4,6-dibromo-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为GPR17激动剂 的4- / 6-取代的2-羧基-1 H-吲哚-3-丙酸衍生物的改进合成及其构效关系†

  摘要：

  已显示孤儿G蛋白偶联受体GPR17参与髓鞘修复，并已被提议作为治疗脑和脊髓损伤以及多发性硬化症的新型药物靶标。最近，3-（2-羧基-4,6-二氯-吲哚-3-基）丙酸（MDL29,951，1A）被发现并表征为有效的合成GPR17激动剂。在本研究中，我们基本上优化了1a的制备，这是通过3,5-二氯苯基重氮氯化物和去质子化的2-（乙氧羰基）环戊酮的Japp–Klingemann缩合反应生成的苯hydr衍生物5a，然后进行Fischer吲哚（diaza-Cope）重排。1a的可靠合成（产率为75％）被开发以允许该方法的扩大规模。所开发的方法适用于一系列10种衍生物的合成，其中8种代表新化合物。使用重组表达人GPR17的1321N1-星形细胞瘤细胞进行钙动员测定的生物学评估为他们的结构-活性关系提供了第一见解。3-（2-羧基-4,6-二溴-吲哚-3-基）丙酸（1b）显示出与1a相似的效能，代表了迄今

  DOI：

  10.1039/c3md00309d
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4,6-dibromo-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为GPR17激动剂 的4- / 6-取代的2-羧基-1 H-吲哚-3-丙酸衍生物的改进合成及其构效关系†

  摘要：

  已显示孤儿G蛋白偶联受体GPR17参与髓鞘修复，并已被提议作为治疗脑和脊髓损伤以及多发性硬化症的新型药物靶标。最近，3-（2-羧基-4,6-二氯-吲哚-3-基）丙酸（MDL29,951，1A）被发现并表征为有效的合成GPR17激动剂。在本研究中，我们基本上优化了1a的制备，这是通过3,5-二氯苯基重氮氯化物和去质子化的2-（乙氧羰基）环戊酮的Japp–Klingemann缩合反应生成的苯hydr衍生物5a，然后进行Fischer吲哚（diaza-Cope）重排。1a的可靠合成（产率为75％）被开发以允许该方法的扩大规模。所开发的方法适用于一系列10种衍生物的合成，其中8种代表新化合物。使用重组表达人GPR17的1321N1-星形细胞瘤细胞进行钙动员测定的生物学评估为他们的结构-活性关系提供了第一见解。3-（2-羧基-4,6-二溴-吲哚-3-基）丙酸（1b）显示出与1a相似的效能，代表了迄今

  DOI：

  10.1039/c3md00309d

文献信息

• 3-(2-Carboxyethyl)indole-2-carboxylic Acid Derivatives: Structural Requirements and Properties of Potent Agonists of the Orphan G Protein-Coupled Receptor GPR17
  作者：Younis Baqi、Thanigaimalai Pillaiyar、Aliaa Abdelrahman、Olesja Kaufmann、Samer Alshaibani、Muhammad Rafehi、Saman Ghasimi、Rhalid Akkari、Kirsten Ritter、Katharina Simon、Andreas Spinrath、Evi Kostenis、Qiang Zhao、Meryem Köse、Vigneshwaran Namasivayam、Christa E. Müller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01768

  日期：2018.9.27

  compounds were 3-(2-carboxyethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid derivatives containing the following substituents: 6-phenoxy (26, PSB-1737, EC50 270 nM), 4-fluoro-6-bromo (33, PSB-18422, EC50 27.9 nM), 4-fluoro-6-iodo (35, PSB-18484, EC50 32.1 nM), and 4-chloro-6-hexyloxy (43, PSB-1767, EC50 67.0 nM). (3-(2-Carboxyethyl)-6-hexyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid (39, PSB-17183, EC50 115 nM) behaved as a partial

  孤儿受体GPR17可能是炎性疾病的新型药物靶标。3-（2-羧乙基）-4,6-二氯-1- ħ -吲哚-2-羧酸（MDL29,951，1）先前被确定为有效的适度GPR17激动剂。在本研究中，我们调查的结构-活性关系（SARS）1。取代吲哚的1-，5-或7-位是有害的。在4-位仅容忍小的取代基，而在6-位容纳大的亲脂性残基。最有效的化合物是含有以下取代基的3-（2-羧乙基）-1 H-吲哚-2-羧酸衍生物：6-苯氧基（26，PSB-1737，EC 50 270 nM），4-氟-6 -溴（33，PSB-18422，EC 50 27.9 nM），4-氟-6碘（35，PSB-18484，EC 50 32.1 nM）和4-氯-6己氧基（43，PSB-1767，EC 50 67.0 nM）。（3-（2-羧乙基）-6-己氧基-1 H-吲哚-2-羧酸（39，PSB-17183，EC 50 115 nM）表现为部
• GPR 17 Agonists and Screening Assay
  申请人：Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20130158093A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention is related to a method of determining a test compound's ability to modify the biological activity of a GPR17. Said method comprises, among others, the step of contacting the test compound with a GPR17, or a functional GPR17 fragment in the presence of a suitable amount of a GPR17 agonist of formula I.

  本发明涉及一种确定测试化合物是否能够修改GPR17生物活性的方法。该方法包括与GPR17或功能性GPR17片段在适量的I型GPR17激动剂的存在下接触测试化合物等步骤。
• METHODS OF IDENTIFYING MODULATORS OF GPR17
  申请人：Kostenis Evi

  公开号：US20130059899A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention is related to a method of determining a test compound's ability to modify the biological activity of a GPR17. Said method comprises, among others, the step of contacting the test compound with a GPR17, or a functional GPR17 fragment in the presence of a suitable amount of a GPR17 agonist of formula I.

  本发明涉及一种确定测试化合物改变GPR17生物活性能力的方法。该方法包括将测试化合物与GPR17或功能性GPR17片段在适量的I型GPR17激动剂存在下接触等步骤。
• Methods of identifying modulators of GPR17
  申请人：Kostenis Evi

  公开号：US08404436B1

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present invention is related to a method of determining a test compound's ability to modify the biological activity of a GPR17. Said method comprises, among others, the step of contacting the test compound with a GPR17, or a functional GPR17 fragment in the presence of a suitable amount of a GPR17 agonist of formula I.

  本发明涉及一种确定试验化合物改变GPR17生物活性能力的方法。该方法包括与其他步骤一起，将试验化合物与GPR17或功能性GPR17片段在适量的公式I GPR17激动剂存在下接触。
• GPR 17 AGONISTS AND SCREENING ASSAY
  申请人：RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITÄT BONN

  公开号：US20130338374A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention is related to a method of determining a test compound's ability to modify the biological activity of a GPR17. Said method comprises, among others, the step of contacting the test compound with a GPR17, or a functional GPR17 fragment in the presence of a suitable amount of a GPR17 agonist of formula I.

  本发明涉及一种确定测试化合物能够修改GPR17生物活性的方法。该方法包括将测试化合物与GPR17或功能性GPR17片段在式I的GPR17激动剂的适量存在下接触等步骤。