1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethanamine | 1094434-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethanamine
• CAS: 1094434-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 217.216
• InChiKey: QGRREKSTIPPSFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl {1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-hydroxyethyl}carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2012155199A1
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl {1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethyl}carbamate 、 氢气 在 钯 氮 、 1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethanamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 177 mg, 94% of the crude material 1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethanamine的产率得到1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers

  摘要：

  本发明涉及用于调节细胞中钾通道活性的化合物，特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20140336198A1

文献信息

• AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：EP2709985B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• US9493451B2
  申请人：——

  公开号：US9493451B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• US9914702B2
  申请人：——

  公开号：US9914702B2

  公开（公告）日：2018-03-13