8-trifluoromethyl-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10-carboxylic acid hydrazide | 20927-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-trifluoromethyl-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 8-Trifluoromethyl-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10-carboxylic acid hydrazide；3-(trifluoromethyl)-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbohydrazide
• CAS: 20927-30-4
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 323.274
• InChiKey: RZCVFQBBJRGTQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-trifluoromethyl-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10-carboxylic acid hydrazide 、 disodium;carbonate 、 辛酰氯 以there is obtained 1-octanoyl-2-(8-trifluoromethyl-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10-carbonyl)hydrazine, which melts at about 97°-100°的产率得到8-trifluoromethyl-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10-carboxylic acid N'-octanoyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazepine N-carboxylic acid hydrazides and derivatives

  摘要：

  二苯并噁唑烷-N-羧酸肼的衍生物被酰化以产生N,N'-二酰基肼，这些化合物具有乙酰胆碱拮抗剂、前列腺素拮抗剂和5-羟色胺拮抗剂活性，并被证明是有用的药理学制剂。

  公开号：

  US03989719A1

文献信息

• US3992375A
  申请人：——

  公开号：US3992375A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US3989719A
  申请人：——

  公开号：US3989719A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4045442A
  申请人：——

  公开号：US4045442A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4125532A
  申请人：——

  公开号：US4125532A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US4170593A
  申请人：——

  公开号：US4170593A

  公开（公告）日：1979-10-09