9-去氯-9-溴倍氯米松二丙酸酯 | 52092-14-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 9-去氯-9-溴倍氯米松二丙酸酯
• 中文别名: 倍氯米松杂质D
• 英文名称: 9α-bromo-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-dipropionate
• 英文别名: 9-Deschloro-9-bromo-beclomethasone dipropionate；[2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-bromo-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate
• CAS: 52092-14-5
• 化学式: C₂₈H₃₇BrO₇
• 分子量: 565.502
• InChiKey: YXTPQNBZOYQVJP-XYWKZLDCSA-N

物化性质

• 熔点：
  >126°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、二恶烷（轻微）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-去氯-9-溴倍氯米松二丙酸酯 在 potassium fluoride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99.2%的产率得到倍他米松二丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  甾体化合物9位上氟的方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种甾体化合物9位上氟的方法和应用，涉及化学合成技术领域。本发明以式I化合物为起始原料，与第一溴化试剂、第二溴化试剂和盐酸发生9,11位溴羟反应得到式II化合物，式II化合物与氟试剂发生9位置换反应，得到9位氟代甾体化合物。本发明反应条件温和，避免高氯酸、氟化氢溶液等高毒性、强腐蚀性的试剂，对环境友好，路线短，便于操作，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN114685592A
• 作为产物：
  描述：

  (16beta)-16-甲基-17,21-二(1-氧代丙氧基)孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮 在 盐酸 、 sodium bromate 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以98.6%的产率得到9-去氯-9-溴倍氯米松二丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  甾体化合物9位上氟的方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种甾体化合物9位上氟的方法和应用，涉及化学合成技术领域。本发明以式I化合物为起始原料，与第一溴化试剂、第二溴化试剂和盐酸发生9,11位溴羟反应得到式II化合物，式II化合物与氟试剂发生9位置换反应，得到9位氟代甾体化合物。本发明反应条件温和，避免高氯酸、氟化氢溶液等高毒性、强腐蚀性的试剂，对环境友好，路线短，便于操作，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN114685592A

文献信息

• US4442035A
  申请人：——

  公开号：US4442035A

  公开（公告）日：1984-04-10
• 甾体化合物9位上氟的方法和应用
  申请人：天津药业研究院股份有限公司

  公开号：CN114685592A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明提供一种甾体化合物9位上氟的方法和应用，涉及化学合成技术领域。本发明以式I化合物为起始原料，与第一溴化试剂、第二溴化试剂和盐酸发生9,11位溴羟反应得到式II化合物，式II化合物与氟试剂发生9位置换反应，得到9位氟代甾体化合物。本发明反应条件温和，避免高氯酸、氟化氢溶液等高毒性、强腐蚀性的试剂，对环境友好，路线短，便于操作，更适合工业化生产。