methyl 4-bromocyclohexanecarboxylate | 101654-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-bromocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 101654-20-0；2375259-89-3
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 221.094
• InChiKey: OFRSHQMUOVAUDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromocyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(4-bromocyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  公开号：

  WO2023049790A2
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己甲酸甲酯 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到methyl 4-bromocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  公开号：

  WO2023049790A2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING TRANEXAMIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE TRANEXAMIQUE
  申请人：KAWMAN PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2021111475A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to a process for preparing tranexamic acid, the process comprising: a reacting a compound of Formula IV with at least one azidating agent to obtain a compound of Formula III, reducing the compound of Formula III to the compound of Formula I or hydrolyzing the compound of Formula III to the compound of Formula IIa, followed by reducing the compound of Formula IIa to the compound of Formula I or reducing the compound of Formula III to obtain a compound of Formula IIb, followed by hydrolyzing the compound of Formula IIb to obtain the compound of Formula I. The present disclosure also provides a single pot process for preparing Tranexamic acid of Formula I.

  本公开涉及一种制备氨甲环酸的方法，该方法包括：将式IV化合物与至少一种偶氮化试剂反应，以获得式III化合物，将式III化合物还原为式I化合物或水解为式IIa化合物，然后将式IIa化合物还原为式I化合物或将式III化合物还原为式IIb化合物，然后水解式IIb化合物以获得式I化合物。本公开还提供了一种单锅法制备式I氨甲环酸的方法。
• Synthesis of N-alkyl glycine amides as potent inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  作者：Bin Ye、John Bauman、Ming Chen、David Davey、Seock-Kyu Khim、Beverly King、Thomas Kirkland、Monica Kochanny、Amy Liang、Dao Lentz、Karen May、Lisa Mendoza、Gary Phillips、Victor Selchau、Sabine Schlyer、Jih-Lie Tseng、Robert G. Wei、Hong Ye、John Parkinson、William J. Guilford

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.046

  日期：2008.7

  The synthesis and biological evaluation of a series of N-alkyl glycine amide analogs as LTA(4)-h inhibitors and the importance of the introduction of a benzoic acid group to the potency and pharmacokinetic parameters of our analogs are described. The lead compound in the series, 4q, has excellent potency and oral bioavailability. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES HÉTÉROBICYCLIQUES
  申请人：ALANTOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007139856A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP- 13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP- 13 and MMP-3 inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne globalement des agents pharmaceutiques contenant un amide et, en particulier, des composés inhibiteurs de métalloprotéases hétérobicycliques contenant un amide. La présente invention concerne plus précisément une nouvelle classe de composés inhibiteurs de MMP-3 ou de MMP-13 hétérobicycliques, présentant un pouvoir supérieur par rapport aux inhibiteurs de MMP-3 et de MMP-13 actuellement connus.