(3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]ethyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone | 204398-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]ethyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
• CAS: 204398-62-9
• 化学式: C₃₆H₄₄ClFN₂O₈
• 分子量: 687.205
• InChiKey: YIMRLGUCMJGKIH-BBLMWRSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]ethyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 CH3CN 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以33%的产率得到(3S,10R,13E,16S)-16-[(2R,3R,4S)-4-chloro-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl]-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Cryptophycin compounds

  摘要：

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。

  公开号：

  US06680311B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(E,2R)-4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-yl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]ethyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Cryptophycin compounds

  摘要：

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。

  公开号：

  US06680311B1