2-(2-fluoro-5-methoxy-3-triisopropylsilanyloxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]thioacetimide acid methyl ester | 951794-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-fluoro-5-methoxy-3-triisopropylsilanyloxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]thioacetimide acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[2-fluoro-5-methoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]-2-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)anilino]ethanimidothioate
• CAS: 951794-00-6
• 化学式: C₂₈H₃₉FN₄O₃SSi
• 分子量: 558.793
• InChiKey: FCKANHUJKKIXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-5-methoxy-3-triisopropylsilanyloxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]thioacetimide acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

  公开号：

  US20080015199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-5-methoxy-3-triisopropylsilanyloxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]thioacetamide 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-fluoro-5-methoxy-3-triisopropylsilanyloxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]thioacetimide acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

  公开号：

  US20080015199A1