3-[(1R)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide | 1607486-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[(1R)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide
• 英文别名: 3-[(1R)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethyl]-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide
• CAS: 1607486-13-4
• 化学式: C₃₀H₂₆BrF₂N₃O₆S
• 分子量: 674.52
• InChiKey: BOPDJAPNMKFIMT-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-{(1R)-1-[2-(aminomethyl)-3-methylphenyl]ethyl}-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  揭示了Formula A的化合物：Formula A或其盐，其中“Het”、“Ra”和“Rb”在此处定义，具有阻断在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含Formula A的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2014066490A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-3-甲基苯基)乙酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三苯基膦 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(1R)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  揭示了Formula A的化合物：Formula A或其盐，其中“Het”、“Ra”和“Rb”在此处定义，具有阻断在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含Formula A的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2014066490A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2,4-二甲氧基苄基)-5-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-2-氧代-2,3-二氢苯并[D]噁唑-6-磺酰胺 、 三苯基膦 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 (S)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethanol 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 3-[(1R)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the desired product 3-[(1R)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide (14-3)的产率得到3-[(1R)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS

  摘要：

  本发明涉及A式化合物：A式，或其盐，其中“Het”，Ra和Rb的定义在此处，具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav1.7离子通道的特性。还描述了包含A式化合物或其盐的药物制剂，以及使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  US20150252034A1

文献信息

• US9624208B2
  申请人：——

  公开号：US9624208B2

  公开（公告）日：2017-04-18