7-(4-benzyloxy-2-fluoro-phenyl)-6-(2,5-dimethyl-oxazole-4-carbonyl)-10,10-dimethyl-8,8-dioxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-2-oxa-8λ6-thia-6,11b-diaza-dibenzo[cd,h]azulen-1-one | 1049093-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-benzyloxy-2-fluoro-phenyl)-6-(2,5-dimethyl-oxazole-4-carbonyl)-10,10-dimethyl-8,8-dioxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-2-oxa-8λ6-thia-6,11b-diaza-dibenzo[cd,h]azulen-1-one
• 英文别名: 9-(2,5-Dimethyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)-8-(2-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-6,6-dioxo-15-oxa-6lambda6-thia-1,9-diazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-2(7),10(17),11,13-tetraen-16-one；9-(2,5-dimethyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)-8-(2-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-6,6-dioxo-15-oxa-6λ6-thia-1,9-diazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-2(7),10(17),11,13-tetraen-16-one
• CAS: 1049093-51-7
• 化学式: C₃₄H₃₀FN₃O₇S
• 分子量: 643.693
• InChiKey: ZBBWZYPJXDFTKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-benzyloxy-2-fluoro-phenyl)-6-(2,5-dimethyl-oxazole-4-carbonyl)-10,10-dimethyl-8,8-dioxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-2-oxa-8λ6-thia-6,11b-diaza-dibenzo[cd,h]azulen-1-one 在 palladium on activated charcoal 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(2,5-dimethyl-oxazole-4-carbonyl)-7-[2-fluoro-4-(2-thiophen-2-yl-ethoxy)-phenyl]-10,10-dimethyl-8,8-dioxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-2-oxa-8λ6-thia-6,11b-diaza-dibenzo[cd,h]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99020

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  11-(4-benzyloxy-2-fluorophenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-1,1-dioxo-10-[(2,5-dimethyloxazol-4-yl)carbonyl]-1,2,3,4,5,11-hexahydro-1λ6-thia-5,10-diazadibenzo[a,d]cycloheptene 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到7-(4-benzyloxy-2-fluoro-phenyl)-6-(2,5-dimethyl-oxazole-4-carbonyl)-10,10-dimethyl-8,8-dioxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-2-oxa-8λ6-thia-6,11b-diaza-dibenzo[cd,h]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99020

  摘要：

  公开号：