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2-[4-(2-Azidoacetyl)phenoxy]acetonitrile | 1420388-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(2-Azidoacetyl)phenoxy]acetonitrile
英文别名
——
2-[4-(2-Azidoacetyl)phenoxy]acetonitrile化学式
CAS
1420388-51-7
化学式
C10H8N4O2
mdl
——
分子量
216.199
InChiKey
DHPZZIJXMKHDBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(2-Azidoacetyl)phenoxy]acetonitrilepotassium ethyl xanthogenate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(4-(2-(4-(cyanomethoxy)benzoyl)-1H-imidazol-5-yl)phenoxy)acetonitrile 、 2-(4-(2-(4-(cyanomethoxy)benzoyl)-1H-imidazol-4-yl)phenoxy)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of disubstituted imidazole derivatives from α-azido ketones catalyzed by potassium ethylxanthate
    摘要:
    An efficient, novel procedure for the synthesis of new imidazole derivatives from alpha-azido ketones is described. This reaction proceeds via dimerization of aryl glyoxal imino generated from alpha-azido ketones in the presence of potassium ethylxanthate as a catalyst. A possible mechanism for the entire sequence is proposed. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.042
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