rac (1R,3R)-3-methoxycyclopentan-1-amine hydrochloride | 2243802-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac (1R,3R)-3-methoxycyclopentan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (1R,3R)-3-Methoxycyclopentan-1-amine hydrochloride；(1R,3R)-3-methoxycyclopentan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 2243802-43-7
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: OYCZONWJWLKAEF-KGZKBUQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac (1R,3R)-3-methoxycyclopentan-1-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-bromo-4-[[(1R,3R)-3-methoxycyclopentyl]amino]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定具有穿透血脑屏障能力的新型选择性共济失调-毛细血管扩张症突变激酶抑制剂：AZD1390的发现

  摘要：

  共济失调-毛细血管扩张症突变 （ATM） 的抑制已被证明可在体外对人神经胶质瘤细胞进行化学和放射增敏，因此可能为治疗多形性胶质母细胞瘤 （GBM） 提供令人兴奋的新范式。GBM 的有效治疗可能需要一种有可能有效穿过血脑屏障 （BBB） 的化合物。从临床候选 AZD0156、 4 开始，我们研究了咪唑喹啉-2-one 支架，目的是改善人类可能的 CNS 暴露。在调节亲脂性的同时，探索了旨在降低分子氢键、碱度和柔韧性的策略。这些研究确定化合物 24 （AZD1390） 是一种非常有效的选择性 ATM 抑制剂，具有良好的临床前药代动力学特征。24 显示 MDCKII-MDR1-BCRP 研究中不存在人类转运蛋白外排 （外排比 <2），在非人灵长类动物 PET 研究中显着的 BBB 外显率 （Kp，uu 0.33），并被认为适合开发为临床候选者，以探索 ATM 在颅内恶性肿瘤中的放射增敏作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02277
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-tert-butyl ((trans)-3-methoxycyclopentyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到rac (1R,3R)-3-methoxycyclopentan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及吡唑衍生物，包括该化合物的药物组合物以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物。

  公开号：

  WO2018158212A1

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Compounds and Their Use in Treating Cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150336952A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, where Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have any of the meanings defined herein. The specification also relates to the use of such compounds and salts thereof to treat or prevent ATM kinase mediated disease, including cancer. The specification further relates to crystalline forms of compounds of imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; kits comprising such compounds and salts; methods of manufacture of such compounds and salts; intermediates useful in the manufacture of such compounds and salts; and to methods of treating ATM kinase mediated disease, including cancer, using such compounds and salts.

  本规范一般涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q、R1、R2、R3、R4和R5具有此处定义的任何含义。本规范还涉及使用这些化合物及其盐来治疗或预防ATM激酶介导的疾病，包括癌症。本规范还涉及咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物的晶体形式及其药学上可接受的盐；包含这些化合物和盐的药物组合物；包含这些化合物和盐的试剂盒；制造这些化合物和盐的方法；在制造这些化合物和盐的中间体中有用的中间体；以及使用这些化合物和盐治疗ATM激酶介导的疾病，包括癌症的方法。
• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASE<br/>[FR] MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE FIBROTIQUE
  申请人：SHY THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022165000A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Provided herein are methods and corresponding compounds for treating fibrotic disease by administering to a subject a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof, which inhibits phosphorylation of Smad2/3, according to Phospho-Smad2/3 Inhibition Assay, and is inactive according to MAPK p38 Activation Assay; or a compound of Formula II or III. Also provided are methods and corresponding compounds for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies and autoimmune leukoproliferative disorders.

  本文提供了一种通过给予受试者I式化合物或其药学上可接受的盐来治疗纤维化疾病的方法和相应的化合物，该化合物抑制Smad2/3的磷酸化，根据Phospho-Smad2/3抑制测定，并根据MAPK p38激活测定无活性；或者II式或III式化合物。同时，还提供了治疗癌症、炎症性疾病、拉索病和自身免疫性白血病增生性疾病的方法和相应的化合物。
• Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and their use in treating cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10189834B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, where Q, R1, R2, R3, R4 and R5 have any of the meanings defined herein. The specification also relates to the use of such compounds and salts thereof to treat or prevent ATM kinase mediated disease, including cancer. The specification further relates to crystalline forms of compounds of imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; kits comprising such compounds and salts; methods of manufacture of such compounds and salts; intermediates useful in the manufacture of such compounds and salts; and to methods of treating ATM kinase mediated disease, including cancer, using such compounds and salts.

  本说明书一般涉及式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 Q、R1、R2、R3、R4 和 R5 具有本文定义的任何含义。本说明书还涉及使用此类化合物及其盐治疗或预防 ATM 激酶介导的疾病，包括癌症。本说明书进一步涉及咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物的结晶形式及其药学上可接受的盐；包含此类化合物和盐的药物组合物；包含此类化合物和盐的试剂盒；制造此类化合物和盐的方法；制造此类化合物和盐有用的中间体；以及使用此类化合物和盐治疗ATM激酶介导的疾病（包括癌症）的方法。
• MCL-1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10703733B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开内容一般涉及可用于治疗癌症方法的化合物和药物组合物。