1-(3-(tert-butyl)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea | 1352798-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-(tert-butyl)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: 1-[5-tert-butyl-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]pyrazol-3-yl]-3-[4-[(3-oxo-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy]naphthalen-1-yl]urea
• CAS: 1352798-75-4
• 化学式: C₃₇H₄₁N₇O₄Si
• 分子量: 675.863
• InChiKey: PHRAVFUSTIYGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(tert-butyl)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到1-(3-(tert-butyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  RESPIRATORY FORMULATIONS AND COMPOUNDS FOR USE THEREIN

  摘要：

  本发明涉及含有化合物的呼吸配方(I)：以及在治疗中使用这些化合物和组合物，例如在治疗炎症性疾病或呼吸道疾病中的应用，特别是在治疗由炎症介导和/或病毒介导的呼吸道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病，或治疗或预防病毒感染，例如由流感病毒、鼻病毒或RSV感染。该发明还涉及某些新型化合物(I)。

  公开号：

  US20130156826A1
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-(4-(tert-butyldimethyl-silyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(3-(tert-butyl)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESPIRATORY FORMULATIONS CONTAINING P38 MAPK INHIBITORS
  [FR] FORMULATIONS RESPIRATOIRES ET COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS CES FORMULATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011158044A3