Methyl (S)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-allyloxypropionate | 737829-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl (S)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-allyloxypropionate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-prop-2-enoxypropanoate
• CAS: 737829-88-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄Si
• 分子量: 274.433
• InChiKey: CBUVJUUZTFMZFO-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (S)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-allyloxypropionate 在 palladium 10% on activated carbon 环己烯 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 Methyl (S)-3-hydroxy-2-propoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF S-CD23
  [FR] DERIVES D'ACIDE SULFONYLHYDOXAMIQUE AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE S-CD23

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R是氢，烷基，烷氧基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；而R1是双环烷基或杂双环烷基；在治疗和预防由s-CD23介导的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2004067502A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)glycerate 在 sodium hydride 、 3-溴丙烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Methyl (S)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-allyloxypropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF S-CD23
  [FR] DERIVES D'ACIDE SULFONYLHYDOXAMIQUE AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE S-CD23

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R是氢，烷基，烷氧基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；而R1是双环烷基或杂双环烷基；在治疗和预防由s-CD23介导的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2004067502A1

文献信息

• [EN] SULPHONYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF S-CD23<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE SULFONYLHYDOXAMIQUE AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE S-CD23
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004067502A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I), wherein R is hydrogen, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R1 is bicyclyl or heterobicyclyl; are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23.

  式(I)的化合物，其中R是氢，烷基，烷氧基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；而R1是双环烷基或杂双环烷基；在治疗和预防由s-CD23介导的疾病中具有用途。