tert-butyl (R)-1-(2-chloro-4-tetrazol-1-ylbenzoyl)-3-methyl-1,2,3,5-tetrabenzo[e]-diazepin-4-carboxylate | 911314-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (R)-1-(2-chloro-4-tetrazol-1-ylbenzoyl)-3-methyl-1,2,3,5-tetrabenzo[e]-diazepin-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-1-[2-chloro-4-(tetrazol-1-yl)benzoyl]-3-methyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-4-carboxylate
• CAS: 911314-15-3
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₆O₃
• 分子量: 468.943
• InChiKey: YXCKSPDBUXZCMP-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-1-(2-chloro-4-nitrobenzoyl)-3-methyl-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[e]-1,4-diazepin-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (R)-1-(2-chloro-4-tetrazol-1-ylbenzoyl)-3-methyl-1,2,3,5-tetrabenzo[e]-diazepin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  UREA DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND MEDICINAL USE OF THESE

  摘要：

  以下一般公式（I）所代表的尿素衍生物，具有V2受体的激动作用，可用作治疗或预防尿崩症、夜尿、夜间遗尿、膀胱过度活动等药物。在公式中，R1代表氢原子或可能具有取代基团的C1-6烷基；R2是氢原子或C1-6烷基；R3是氢原子、C1-6烷基或其他基团；R4、R5和R6独立地是氢原子、卤素原子或其他基团；R7是氢原子、可能具有取代基团的杂环烷基、C3-8环烷基、可能具有取代基团的氨基或可能具有取代基团的C1-6烷氧基；M1是单键、C1-4烷基或其他基团；Y是N或CRF（在公式中，RF代表氢原子、C1-6烷基或其他基团），或其药学上可接受的盐、前药、包含相同成分的药物组合物及其药用。

  公开号：

  EP1867639A1