2-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)allyl acrylate | 1252063-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)allyl acrylate
• 英文别名: 2-[(4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enyl prop-2-enoate
• CAS: 1252063-32-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: FZDOTECARAVJLM-MRVWCRGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)allyl acrylate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到4-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1

  摘要：

  A chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1 from D-mannitol has been described. The key steps are a Wittig reaction and RCM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.07.006
• 作为产物：
  描述：

  2-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)prop-2-en-1-ol 、 丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)allyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  Chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1

  摘要：

  A chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1 from D-mannitol has been described. The key steps are a Wittig reaction and RCM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.07.006