2-chlorocyclobut-1-enecarboxaldehyde | 89379-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chlorocyclobut-1-enecarboxaldehyde
• 英文别名: 2-Chlor-cyclobutenylaldehyd；1-Chlor-2-formyl-cyclobuten；2-Chlor-cyclobut-1-enal；2-Chlorocyclobutene-1-carbaldehyde
• CAS: 89379-23-7
• 化学式: C₅H₅ClO
• 分子量: 116.547
• InChiKey: LXUMGICEIYXURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorocyclobut-1-enecarboxaldehyde 在 activated 4 Å molecular sieves 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-tert-butyl-1-(2-ditert-butylphosphanylcyclobuten-1-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Steric and Electronic Features of 3-Iminophosphine-Based Palladium Catalysts for Intermolecular Hydroamination

  摘要：

  A series of (3-iminophosphine)allylpalladium triflate complexes with systematic variation of both steric and electronic features was isolated and characterized. The ability of the complexes in this series to catalyze the regioselective hydroamination of 3-methyl-1,2-butadiene with aryl amines to form solely the kinetic product was probed by observing conversion to products via NMR spectroscopy. The previously unstudied 3-iminophosphine ligand composed of a di-tert-butyl phosphine, cyclobutene backbone, and tert-butyl imine provided the most active palladium hydroamination catalyst for this transformation known to date.

  DOI：

  10.1021/om301102w
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chlorocyclobut-1-enecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Zemlicka,J.; Arnold,Z., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2852 - 2864

  摘要：

  DOI：