(3S)-3-乙基吡咯烷盐酸盐 | 235094-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3S)-3-乙基吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: (S)-3-ethylpyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: (3S)-3-ethylpyrrolidine hydrochloride；(3S)-3-ethylpyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 235094-03-8
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• 分子量: 135.637
• InChiKey: YGRGUQNCCWBFNJ-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-乙基吡咯烷盐酸盐 、 3-[(1S,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]-2H-indazole-6-carbaldehyde 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41.5 %的产率得到(1S,3R)-1-(6-(((S)-3-ethylpyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-indazol-3-yl)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  The present disclosure provides 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole derivatives of formula I as estrogen receptor modulators for the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024039861A1
• 作为产物：
  描述：

  N-crotyl-2α-(phenylseleno)methyl-4,4,7α-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (3S)-3-乙基吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective 5-exo Radical Cyclizations on a Chiral Perhydro-1,3-benzoxazine Moiety. An Access to Enantiopure 3-Alkylpyrrolidines

  摘要：

  Both enantiomers of chiral, nonracemic S-alkyl-substituted pyrolidines are prepared by diastereoselective 5-exo-trig cyclization on (-)-8-aminomenthol-derived perhydro-1,3-benzoxazines used as chiral auxiliaries, followed by elimination of the menthol appendage. The diastereoselective radical cyclization is promoted by tributyltin hydride and occurs on a 3-aza-5-hexenyl-type radical, leading to five-membered rings in high yield. The stereocontrol of the cyclization is strongly influenced by 1,3-allylic strain so that an appropriate substitution pattern on the olefin-acceptor and the presence of a vicinal stereocenter are crucial for achieving good diastereoselectivity. The enantiopure pyrrolidines are obtained in three steps with concomitant recovering of the starting (+)-pulegone auxiliary.

  DOI：

  10.1021/jo9816921