6-bromo-3-hydroxy-2-allyl benzaldehyde | 1494671-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-3-hydroxy-2-allyl benzaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-5-hydroxy-4-prop-2-enylbenzaldehyde
• CAS: 1494671-86-1
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: WSPRSPFGTLOTIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-allyloxy benzaldehyde 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-bromo-3-hydroxy-2-allyl benzaldehyde 、 6-bromo-3-hydroxy-2-allyl benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of treprostinil and derivatives thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2674413B1

文献信息

• IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TREPROSTINIL AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：SciPharm SàRL

  公开号：US20150126761A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  A method for the preparation of treprostinil and its derivatives is described. In contrast to prior art, this method utilizes an easily scalable enzymatic resolution of a key intermediate for making these compounds. Another significant improvement of the described method over prior methods is the regioselective Claisen rearrangement of a 5-allyloxy-benzaldehyde precursor, which is facilitated by a bromo substituent in 2-position.

  本文描述了一种制备Treprostinil及其衍生物的方法。与现有技术相比，这种方法利用了一种易于扩展的酶解法制备这些化合物的关键中间体。所述方法相对于先前的方法的另一个显著改进是一个5-烯丙氧基苯甲醛前体的区域选择性Claisen重排，这是由2-位置的溴取代基促进的。
• US9346738B2
  申请人：——

  公开号：US9346738B2

  公开（公告）日：2016-05-24