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(4aS,7aR)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one | 1598415-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aS,7aR)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one
英文别名
(4aS,7aR)-Hexahydro-cyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one;(4aS,7aR)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one
(4aS,7aR)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one化学式
CAS
1598415-48-5
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
WPBUYFXDPRXMRX-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-fluoro-5-phenylethynylpyridine(4aS,7aR)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以42.5 mg的产率得到(4aS,aR)-1-(5-phenylethynylpyridin-2-yl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Arylethynyl derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的乙炔衍生物,其中R1为苯基,3-氟苯基,4-氟苯基或2,5-二氟苯基;或以绝对构型为式I所示的对映体纯形式的药学上可接受的酸加成盐。现在出乎意料地发现,与先前技术的化合物相比,通式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂,具有有利的生化、物理化学和药理动力学性质。
    公开号:
    US20150197510A1
  • 作为产物:
    描述:
    ((1R,2S)-2-hydroxymethylcyclopentyl)carbamic acid tert-butyl esterpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到(4aS,7aR)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Arylethynyl derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的乙炔衍生物,其中R1为苯基,3-氟苯基,4-氟苯基或2,5-二氟苯基;或以绝对构型为式I所示的对映体纯形式的药学上可接受的酸加成盐。现在出乎意料地发现,与先前技术的化合物相比,通式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂,具有有利的生化、物理化学和药理动力学性质。
    公开号:
    US20150197510A1
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文献信息

  • [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014056710A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention relates to ethynyl derivatives of formula (I) wherein • R is phenyl, 3-fluorophenyl, 4-fluorophenyl or 2,5-di-fluorophenyl; • or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, in enantiomerically pure form with the absolute configuration as shown in formula (I). It has now surprisingly been found that the compounds of general formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5) whic are useful for he treatment of schizophrenia, cognitive disorders, fragile X sydrome or autism and which show advantageous biochemical-, physicochemical- and pharmacodynamic- properties compared to compounds of prior art.
    本发明涉及公式(I)的乙炔生物,其中:•R是苯基、3-氟苯基、4-氟苯基或2,5-二氟苯基;•或以绝对构型为公式(I)所示的对映体纯形式的药学上可接受的酸加盐。现已惊奇地发现,公式I的化合物是代谢型谷酸受体亚型5(mGluR5)的变构调节剂,对治疗精神分裂症、认知障碍、脆性X综合症或自闭症有用,并且与先前技术的化合物相比,具有优越的生化、物理化学和药动学性质。
  • ARYLETHYNYL DERIVATIVES
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2900659A1
    公开(公告)日:2015-08-05
  • US9221802B2
    申请人:——
    公开号:US9221802B2
    公开(公告)日:2015-12-29
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