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allyl (Z)-6-(trimethylsilyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)hex-1-en-5-ynyl carbonate | 1233735-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl (Z)-6-(trimethylsilyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)hex-1-en-5-ynyl carbonate
英文别名
[(Z)-1-(1-phenylimidazol-2-yl)-6-trimethylsilylhex-1-en-5-ynyl] prop-2-enyl carbonate
allyl (Z)-6-(trimethylsilyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)hex-1-en-5-ynyl carbonate化学式
CAS
1233735-63-1
化学式
C22H26N2O3Si
mdl
——
分子量
394.546
InChiKey
SHVGKWYMEYKFSE-ZHZULCJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.21
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl (Z)-6-(trimethylsilyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)hex-1-en-5-ynyl carbonatetris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (R,R)-ANDEN-phenyl Trost ligand 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到(S)-2-allyl-6-(trimethylsilyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)hex-5-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 2-酰基咪唑的不对称烯丙基烷基化作为酯烯醇化物等价物
    摘要:
    通过钯催化的 2-咪唑取代烯醇碳酸酯的脱羧不对称烯丙基烷基化 (DAAA) 合成了广泛的高度对映体富集的 2-酰基咪唑。富含对映体的 2-酰基咪唑产物可以很容易地转化为相应的羧酸、酯、酰胺和酮衍生物,同时完全保留对映体纯度。这种新方法的合成效用在短而有效的西替地尔合成中得到了证明。
    DOI:
    10.1021/ja103771w
  • 作为产物:
    描述:
    6-(trimethylsilyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)hex-5-yn-1-one氯甲酸烯丙酯sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 以98%的产率得到allyl (Z)-6-(trimethylsilyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)hex-1-en-5-ynyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 2-酰基咪唑的不对称烯丙基烷基化作为酯烯醇化物等价物
    摘要:
    通过钯催化的 2-咪唑取代烯醇碳酸酯的脱羧不对称烯丙基烷基化 (DAAA) 合成了广泛的高度对映体富集的 2-酰基咪唑。富含对映体的 2-酰基咪唑产物可以很容易地转化为相应的羧酸、酯、酰胺和酮衍生物,同时完全保留对映体纯度。这种新方法的合成效用在短而有效的西替地尔合成中得到了证明。
    DOI:
    10.1021/ja103771w
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