[(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methyl hex-5-ynyl hydrogen phosphate | 1234786-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methyl hex-5-ynyl hydrogen phosphate
• CAS: 1234786-60-7
• 化学式: C₂₄H₃₄N₆O₁₃P₂
• 分子量: 676.514
• InChiKey: YBIUNPUZTMKWBF-FJHDBJKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methyl hex-5-ynyl hydrogen phosphate 、 5"-azido-5"-deoxyneomycin hexa(trifluoroacetate) 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到[(2R,3S,5R)-2-[[4-[1-[[(2R,3S,4R,5S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl]triazol-4-yl]butoxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助点击连接直接制备氨基糖苷-二核苷酸和 -diPNA 偶联物

  摘要：

  报道了一种制备氨基糖苷 - 二核苷酸和 -diPNA 偶联物的替代和直接方法，该方法基于铜催化的 Huisgen 叠氮化物 - 炔烃环加成（“点击化学”连接），并辅以微波辐射。这种方法允许在水溶液中在很短的时间内使用容易制备的前体进行缀合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000182