(S)-methyl 2-(N-((2R,3R)-3-hydroxy-2-(2-nitrophenylamino)butyl)-4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoate | 1236362-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(N-((2R,3R)-3-hydroxy-2-(2-nitrophenylamino)butyl)-4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2-(2-nitroanilino)butyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1236362-47-2
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₇S
• 分子量: 541.625
• InChiKey: ITQPOQYKSWMGRQ-ZOSUSCCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(N-((2R,3R)-3-hydroxy-2-(2-nitrophenylamino)butyl)-4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的对映体纯取代的2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H-吡嗪并[1,2- a ]喹喔啉† ‡的新合成

  摘要：

  从12个步骤中首次合成了一系列新的对映体纯的2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H-吡嗪并[1,2- a ]喹喔啉1-氟-2-硝基苯和S-氨基酸，总产率为13–20％。首次将分子光延环用于1,2,3,4-四氢喹喔啉PPh 3/ I 2 /咪唑 介导的 6-外- TET 环化是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c000029a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(N-((2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-nitrophenylamino)butyl)-4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到(S)-methyl 2-(N-((2R,3R)-3-hydroxy-2-(2-nitrophenylamino)butyl)-4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的对映体纯取代的2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H-吡嗪并[1,2- a ]喹喔啉† ‡的新合成

  摘要：

  从12个步骤中首次合成了一系列新的对映体纯的2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H-吡嗪并[1,2- a ]喹喔啉1-氟-2-硝基苯和S-氨基酸，总产率为13–20％。首次将分子光延环用于1,2,3,4-四氢喹喔啉PPh 3/ I 2 /咪唑 介导的 6-外- TET 环化是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c000029a