摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-(4-chlorophenyl)-5-(6-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(2H)-one | 1224171-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(4-chlorophenyl)-5-(6-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(2H)-one
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-5-[6-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
(S)-2-(4-chlorophenyl)-5-(6-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(2H)-one化学式
CAS
1224171-66-7
化学式
C22H23ClN6O
mdl
——
分子量
422.917
InChiKey
DAZMQODBHBUNIQ-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(4-chlorophenyl)-5-(6-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(2H)-one盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 0.53h, 生成 (S)-2-(4-chlorophenyl)-5-(6-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(2H)-one dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZOLOPYRROLONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR-1 DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION D'AZOLOPYRROLONE
    摘要:
    公开号:
    WO2010047956A9
  • 作为产物:
    描述:
    5-(6-bromopyridin-3-yl)-2-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(2H)-one(3S)-(-)-3-(二甲氨基)吡咯烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到(S)-2-(4-chlorophenyl)-5-(6-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyrrolopyrazol-6-one MCHR1 antagonists for the treatment of obesity: Insights on in vivo efficacy from a novel FLIPR assay setup
    摘要:
    Our investigation of the structure-activity and structure-liability relationships for dihydropyrrolopyrazol-6-one MCHR1 antagonists revealed that off-rate characteristics, inferred from potencies in a FLIPR assay following a 2 h incubation, can impact in vivo efficacy. The in vitro and exposure profiles of dihydropyrrolopyrazol-6-ones 1b and 1e were comparable to that of the thienopyrimidinone counterparts 41 and 43 except for a much faster MCHR1 apparent off-rate. The greatly diminished dihydropyrrolopyrazol-6-one anti-obesity response may be the consequence of this rapid off-rate. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2015.05.008
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AZOLOPYRROLONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
    申请人:Devasthale Pratik
    公开号:US20110195934A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable faints thereof according to wherein all of the variables are defined herein.
    本申请提供了化合物,包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药学上可接受的盐,其中所有变量在此定义。
  • US8415386B2
    申请人:——
    公开号:US8415386B2
    公开(公告)日:2013-04-09
查看更多