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3-(5-Benzyl-3-bromo-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yloxy)-5-chloro-benzonitrile
3-(5-Benzyl-3-bromo-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yloxy)-5-chloro-benzonitrile | 1210835-07-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-Benzyl-3-bromo-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yloxy)-5-chloro-benzonitrile
英文别名
3-[(3-benzyl-5-bromo-2-methyl-6-oxo-1H-pyridin-4-yl)oxy]-5-chlorobenzonitrile
CAS
1210835-07-6
化学式
C
20
H
14
BrClN
2
O
2
mdl
——
分子量
429.7
InChiKey
ZUWGSIRYVVRFFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
62.1
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(5-Benzyl-3-bromo-2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl)oxy-5-chlorobenzonitrile
1210835-95-2
C
21
H
16
BrClN
2
O
2
443.727
反应信息
作为产物:
描述:
3-(5-Benzyl-3-bromo-2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl)oxy-5-chlorobenzonitrile
在
三甲基氯硅烷
、 sodium iodide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 以42%的产率得到3-(5-Benzyl-3-bromo-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yloxy)-5-chloro-benzonitrile
参考文献:
名称:
Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
摘要:
本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据公式I和II给予化合物,其中Q,R1,R2和R3如本文所述定义。
公开号:
US20100056535A1
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文献信息
Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
申请人:
Arora Nidhi
公开号:
US20100056535A1
公开(公告)日:
2010-03-04
The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein.
本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据公式I和II给予化合物,其中Q,R1,R2和R3如本文所述定义。
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