5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]嘧啶盐酸盐 | 1209264-64-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]嘧啶盐酸盐
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]嘧啶盐酸盐
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine;hydrochloride
• CAS: 1209264-64-1
• 化学式: C₆H₉N₃*(x)ClH
• 分子量: 159.62
• InChiKey: KHUHZFZYBGHUME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (3-((2-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-4-iodo-3-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl)sulfonyl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)carbamate 、 5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]嘧啶盐酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-tert-butyl (3-((2-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-4-(6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-8(5H)-yl)-3-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl)sulfonyl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式I的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物及其药用盐，其中RA、R1和Z如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药用盐的组合物，以及药用载体，可选择与β-内酰胺类抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合使用。本发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明的化合物的治疗有效量，与一个或多个β-内酰胺类抗生素的治疗有效量组合使用，可选择与一个或多个β-内酰胺酶抑制剂化合物组合使用。本发明的化合物在本文所述方法中用于克服抗生素耐药性。

  公开号：

  WO2019135920A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3735242A1

  公开（公告）日：2020-11-11