3-trifluoro-methyl-5-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole | 1083224-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-trifluoro-methyl-5-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-Trifluoromethyl-1H-[1,2,4]triazole-3-sulfonyl chloride；5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1083224-63-8
• 化学式: C₃HClF₃N₃O₂S
• 分子量: 235.574
• InChiKey: NFUGWNIMNFPIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trifluoro-methyl-5-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole 在 KF_.H₂O 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-trifluoromethyl-5-fluorosulfonyl-1,2,4-triazole potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Sulphonyl-1,2,4-triazole salts

  摘要：

  该发明涉及三唑盐，其制备方法及其应用。这些盐至少具有一个带有至少一个氯磺酰基、氟磺酰基或烷氧基氟磺酰基的阴离子三唑基团，每个阴离子基团与一个价小于或等于4的质子或阳离子结合。这些盐可用作合成试剂、化学反应或聚合催化剂，以及用于电化学发生器、超级电容器和电致变色器件的离子导电材料。

  公开号：

  US07919629B2
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基-4H-1,2,4-三唑-3(2H)硫酮 在 氯 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-trifluoro-methyl-5-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Sulphonyl-1,2,4-triazole salts

  摘要：

  该发明涉及三唑盐，其制备方法及其应用。这些盐至少具有一个带有至少一个氯磺酰基、氟磺酰基或烷氧基氟磺酰基的阴离子三唑基团，每个阴离子基团与一个价小于或等于4的质子或阳离子结合。这些盐可用作合成试剂、化学反应或聚合催化剂，以及用于电化学发生器、超级电容器和电致变色器件的离子导电材料。

  公开号：

  US07919629B2