3-(thiazol-2-yl)propanal | 377083-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(thiazol-2-yl)propanal
• 英文别名: 2-Thiazolepropanal；3-(1,3-thiazol-2-yl)propanal
• CAS: 377083-67-5
• 化学式: C₆H₇NOS
• 分子量: 141.194
• InChiKey: LPYLLKLVYUDKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(thiazol-2-yl)propanal 、 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of an Orally Active Small-Molecule Inhibitor of Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00081
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基丙基)噻唑 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(thiazol-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。

  公开号：

  WO2004069256A1

文献信息

• Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030236252A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Described are bicycle-substituted cyclohexylamines of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's specification. disease. The substituents are defined in the specification. 1

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。
• 3,7-Disubstituted-2- or -3-cephem-4-carboxylic acid compounds, pharmaceutical compositions containing them and processes for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0010313A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  New 3,7-disubstituted-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid compounds of the formula: wherein R1 is amino or a substituted amino group; R2 is carboxy or a protected carboxy group; the group of the formula: is di(lower)alkylamino (lower)alkylamino, a N-containing heterocyclic (lower)alkylamino group which may have suitable substituent(s), a heterocyclic group containing 2 to 4 nitrogen atoms which may have suitable substituent(s) or hydroxypiperidino; and X is -S- or e.g. 7-[2-methoxyimino-2- (2-aminothiazol-4-yl) acetamido] -3-(4-methyl-1-piperazinyl) carbonyloxymethyl-3-cephem -4-carboxylic acid (syn isomer); pharmaceutically acceptablesalts thereof; and processes for their preparation. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising, as an effective ingredient, the above compounds in association with a pharmaceutically acceptable; substantially nontoxic carrier or excipient; and to a process for their preparation.

  式中的新的 3，7-二取代-2 或 3-头孢-4-羧酸化合物： 其中 R1 是氨基或取代的氨基 R2 是羧基或受保护的羧基； 式中的基团 是二(低级)烷基氨基(低级)烷基氨基、可有适当取代基的含 N 杂环(低级)烷基氨基基团、可有适当取代基的含 2 至 4 个氮原子的杂环基团或羟基哌啶基； X 是-S-或 例如，7-[2-甲氧基亚氨基-2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基]-3-(4-甲基-1-哌嗪基)羰氧甲基-3-头孢-4-羧酸(同分异构体)；其药学上可接受的盐类；及其制备工艺。本发明还涉及由上述化合物作为有效成分与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂结合而成的药物组合物，以及其制备工艺。
• Cephem compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0029998A2

  公开（公告）日：1981-06-10

  A new cephem compound of the formula: wherein R' is amino or a substituted amino group; R2 is carboxy or a protected carboxy group; R is a group of the formula: -A1-R3a [in which A, is hydroxy(lower)alkylene, amino-(lower)alkylene, protected amino-(lower)alkylene, lower alkenylene or hydroxyimino(lower)alkylene wherein the hyrogen atom of the hydroxyimino group may be replaced with a lower aliphatic hydrocarbon group; and R3a is carboxy or a protected carboxy group] or a group of the formula:

  一种新的 Cephem 化合物，其化学式为 其中 R' 是氨基或取代的氨基； R2 是羧基或受保护的羧基； R 是式中的基团：-A1-R3a [其中 A 是羟基（低级）亚烷基、氨基（低级）亚烷基、受保护氨基（低级）亚烷基、低级烯基或羟基亚氨基（低级）亚烷基，其中羟基亚氨基基团的偶氮原子可被低级脂肪族烃基团取代；和 R3a 是羧基或受保护的羧基] 或 式中的一个基团：
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0033965A2

  公开（公告）日：1981-08-19

  Cephem compounds of the formula: wherein R is amino a substituted amino group; R2 is carboxy or a protected carboxy group; R3 is a tetrazolyl group having a lower alkynyl group; and X is -S- or and pharmaceutically acceptable salts thereof, and process for their preparation, and also a pharmaceutical composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds and their preparation.

  式中的 Cephem 化合物： 式中 R 是氨基或取代氨基 R2 是羧基或受保护的羧基 R3 是具有低级炔基的四唑基；以及 X是-S-或 及其药学上可接受的盐，以及它们的制备工艺，还有一种药物组合物，其中作为有效成分，上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂结合在一起。本发明还涉及起始化合物 及其制备方法。
• 5-Thio-tetrazol compounds and their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0095029A1

  公开（公告）日：1983-11-30

  Starting compounds of the formula wherein R is a group of the formula: --R3a [in which is hydroxy (C1-C6) alkylene, amino (C1-C6) alkylene, protected amino (C1-C6) alkylene, (C2-C6)alkenylene, (C,-C6) alkylene having an oxo group; or hydroxyimino (C1-C6) alkylene wherein the hydrogen atom of the hydroxyimino group may be replaced with a (C1-C6) aliphatic hydrocarbon group; and R38 is carboxy or an esterified carboxy group] or a group of the formula: [in which A2 is (C1-C6) alkylene which may have an oxo group; and R3b is carboxy, esterified carboxy, an aliphatic or aromatic group] and R10 is hydrogen or a mercapto-protective group, and a salt thereof and processes for their preparation. The compounds are useful for the preparation of cephem compounds.

  式中的起始化合物 其中 R 是式中的基团：--R3a [其中为羟基（C1-C6）亚烷基、氨基（C1-C6）亚烷基、受保护氨基（C1-C6）亚烷基、(C2-C6)烯基、具有氧代基团的（C,-C6）亚烷基； 或羟基亚氨基 (C1-C6) 亚烷基，其中羟基亚氨基基团的氢原子可被 (C1-C6) 脂肪族烃基团取代；以及 R38 是羧基或酯化羧基]或 式中的基团： [其中 A2 是（C1-C6）亚烷基，可带有一个氧代基团；以及 R3b 是羧基、酯化羧基、脂肪族或芳香族基团]和 R10 是氢或巯基保护基团，以及它们的盐 及其制备工艺。这些化合物可用于制备 cephem 化合物。