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2-噻唑甲醛,4-氯 | 466686-79-3

中文名称
2-噻唑甲醛,4-氯
中文别名
——
英文名称
4-chlorothiazole-2-carbaldehyde
英文别名
4-Chloro-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
2-噻唑甲醛,4-氯化学式
CAS
466686-79-3
化学式
C4H2ClNOS
mdl
MFCD18817008
分子量
147.585
InChiKey
FIRXGZJYHGJBPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-噻唑甲醛,4-氯吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以66%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-b]PYRIDINE INHIBITORS OF HIPK2 FOR TREATING KIDNEY FIBROSIS
    [FR] INHIBITEURS D'OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-B] PYRIDINE DE HIPK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE RÉNALE
    摘要:
    本文揭示了一种选择性抑制Smad3激活的化合物。这些化合物是结构式(I)中的(3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3,4-二氢-2H-吡喃[2,3-b]吡啶,其中Ar是芳基或杂环芳基。所揭示的这些化合物在治疗纤维化疾病,特别是肾脏纤维化以及与HIPK2/Smad3信号通路失调相关的类似疾病中具有用途。
    公开号:
    WO2022173795A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    摘要:
    提供了某些PI3K抑制剂,其药物组合物以及使用方法。
    公开号:
    WO2021233227A1
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文献信息

  • TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:AHMED Mahbub
    公开号:US20140171412A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐;以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
  • Substituted pyrazino[1′,2′:1,2]pyrrolo[3,4-d]pyrimidines, pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines and pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepines for inhibiting the CFTR channel
    申请人:Ahmed Mahbub
    公开号:US09303035B2
    公开(公告)日:2016-04-05
    The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐;以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
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