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6-溴-3-甲氧基-2-环己烯-1-酮 | 36379-45-0

中文名称
6-溴-3-甲氧基-2-环己烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
6-Brom-3-methoxy-cyclohex-2-enon
英文别名
2-Cyclohexen-1-one, 6-bromo-3-methoxy-;6-bromo-3-methoxycyclohex-2-en-1-one
6-溴-3-甲氧基-2-环己烯-1-酮化学式
CAS
36379-45-0
化学式
C7H9BrO2
mdl
——
分子量
205.051
InChiKey
KNRRRGQJKXIJIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Bromo-3-methoxy-cyclohex-2-enone 生成 6-溴-3-甲氧基-2-环己烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Selectivity in NBS Bromination. I. The Reaction of Methyl Enol Ethers of Cyclohexane-1,3-diones. A Reexamination
    摘要:
    利用溶剂和Eu(DPM)3诱导的化学位移的核磁共振光谱分析表明,N-溴代琥珀酰亚胺与环己-1,3-二酮和二甲基二酮的甲基烯醇醚反应会导致溴在烯丙基碳原子上发生取代,而不是在烯丙基位置或α位于羰基上,这与先前的说法不同。
    DOI:
    10.1139/v72-015
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