1-BOC-3-(乙基氨基)氮杂环丁烷 | 454703-23-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-BOC-3-(乙基氨基)氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(ethylamino)azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(ethylamino)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 454703-23-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD11520619
• 分子量: 200.281
• InChiKey: ZXVCULTZOWFSRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268℃
• 密度：
  1.03
• 闪点：
  116℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid 、 1-BOC-3-(乙基氨基)氮杂环丁烷 在 2-哌嗪酮 作用下， 生成 tert-butyl 3-[{[(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}(ethyl)amino]azetidine-1carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole derivatives

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20090312310A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-3-胺基环丁胺 、 乙醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-BOC-3-(乙基氨基)氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  在 σ2 受体配体的开发中探索二氮杂螺核作为哌嗪生物电子等排物

  摘要：

  合成了一系列含有苯并咪唑酮和二氮杂环烷烃核心的 σ2R 化合物，并在放射性配体结合测定中进行了评估。用二氮杂螺烷烃和稠合的八氢吡咯并 [3,4-b] 吡咯环系统取代先导化合物中的哌嗪部分会导致对 σ2R 的亲和力丧失。另一方面，桥接的 2,5-二氮杂双环 [2.2.1] 庚烷、1,4-二氮杂卓和 3-氨基氮杂环丁烷类似物对 σ2R 具有纳摩尔亲和力。还对最近发表的 σ2R/TMEM97 晶体结构进行了计算化学研究，结果表明，与 ASP29 的氢键相互作用和与 TYR150 的 π 堆积相互作用是小分子对该蛋白质具有高结合亲和力的主要原因。

  DOI：

  10.3390/ijms23158259

文献信息

• [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014033170A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these inhibitors and to their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂，包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及包含这些抑制剂的药物组合物及其用途，单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用，用于乙肝治疗。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2103619A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）代表的咪唑噻唑衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性： 其中，式（1）中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 各具有与说明书中定义的相同含义。
• Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US10676429B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  式 (I) 的 HBV 复制抑制剂 包括立体异构体形式及其盐类、水合物、溶液，其中 B、R1、R2 和 R4 的含义如本文所定义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。
• [EN] PYRIMIDINOPYRIDAZINONE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINOPYRIDAZINONE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哒嗪酮并嘧啶类衍生物及其医药用途
  申请人：NANJING SHUNXIN PHARMACEUTICALS CO LTD OF CHIATAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP

  公开号：WO2021027943A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  哒嗪酮并嘧啶类衍生物及其医药用途，其结构如通式(I)所示，还涉及所述通式(I)化合物的制备方法、其药物组合物以及其作为KRas G12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
• BENZODIAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITOR
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP3050885B1

  公开（公告）日：2017-10-18