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4-氨基-2-吡啶羧酸乙酯 | 773140-43-5

中文名称
4-氨基-2-吡啶羧酸乙酯
中文别名
4-氨基吡啶-2-甲酸乙酯
英文名称
4-amino-2-Pyridinecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-aminopicolinate;ethyl 4-aminopyridine-2-carboxylate
4-氨基-2-吡啶羧酸乙酯化学式
CAS
773140-43-5
化学式
C8H10N2O2
mdl
MFCD10566236
分子量
166.18
InChiKey
JEGLDMPBDKDOQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-2-吡啶羧酸乙酯溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 N-(cyclopropylmethyl)-4-((3-fluoro-4-methoxybenzyl)amino)picolinamide
    参考文献:
    名称:
    苄基芳胺类醛脱氢酶激动剂、其合成方法及用途
    摘要:
    本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一类苄基芳胺类醛脱氢酶激动剂、其合成方法及用途。本发明提供的苄基芳胺类化合物显示了对ALDH2较高的激动活性,因此这些化合物具有制备与ALDH2活性相关的疾病的治疗药物的潜力;(2)本发明的苄基芳胺类化合物较阳性对照物活性和水溶性明显提高,有更好的成药性。因此,本发明的化合物具有良好的开发前景。
    公开号:
    CN115109012A
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文献信息

  • TRICYCLIC AMIDE AND UREA COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF G-PROTEIN FUNCTION AND FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0723540A1
    公开(公告)日:1996-07-31
  • THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:GRIFFIOEN Gerard
    公开号:US20090054410A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
  • US8541406B2
    申请人:——
    公开号:US8541406B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • [EN] TRICYCLIC AMIDE AND UREA COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF G-PROTEIN FUNCTION AND FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES A BASE D'AMIDES ET D'UREE UTILES POUR INHIBER LA FONCTION DE LA PROTEINE G ET AU TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERATIVES
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:WO1995010516A1
    公开(公告)日:1995-04-20
    (EN) A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of formula (1.0) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of formulae (5.0, 5.1, 5.2, 5.3, 5.3A and 5.3B) are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of formulae (5.0, 5.1, 5.2 and 5.3). Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of formulae (5.0, 5.1, 5.2 and 5.3).(FR) Un procédé qui permet d'inhiber la fonction Ras et donc des croissances cellulaires anormales, consiste à administrer à un organisme biologique un composé de formule (1.0). Ce procédé permet notamment d'inhiber des croissances cellulaires anormales chez un mammifère tel que l'homme. L'invention concerne de nouveaux composés de formules: (5.0, 5.1, 5.2, 5.3, 5.3A, 5.3B). L'invention concerne en outre des procédés donnant des composés à substitution en position 3 des formules (5.0, 5.1, 5.2 et 5.3). L'invention concerne enfin de nouveaux composés qui constituent des intermédiaires pour le procédé donnant des composés à substitution en position 3 correspondant à ces quatre formules.
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