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(4S,5S)-diethynyl-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolane | 617704-38-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S,5S)-diethynyl-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolane
英文别名
(4S,5S)-4,5-Diethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
(4S,5S)-diethynyl-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolane化学式
CAS
617704-38-8
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
YALCFYFPLXNAOZ-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5S)-diethynyl-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolane盐酸 作用下, 反应 12.0h, 以67%的产率得到(3S,4S)-hexa-1,5-diyne-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    通过钌催化的en-yn-ene-易位,由3,4-双烯丙基氧基-丁-1-炔衍生物选择性合成手性二恶双环[4.4.0]癸烷和二恶双环[5.3.0]癸烷。
    摘要:
    我们制备了一系列具有顺式和反式构型的手性3,4-双烯丙氧基-丁-1-炔。除了少量的二氧杂双环[5.3.0]癸烷外,用Grubbs催化剂Cl 2(PCy 3)2 Ru = CHPh(3mol%)处理这些底物优选得到手性的二氧杂双环[4.4.0]癸烷(收率> 55%)。在这些底物的4-烯丙氧基被4-丁-2-烯氧基取代后,在Grubbs钌-咪唑啉卡宾催化剂的存在下,复分解反应仅生成二氧杂双环[5.3.0]癸烷。
    DOI:
    10.1021/jo0301548
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