(4R)-4-羟基-N,N,1-三甲基-L-脯氨酰胺 | 114357-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4R)-4-羟基-N,N,1-三甲基-L-脯氨酰胺
• 英文名称: (2S,4R)-1-methyl-2-dimethylaminocarbonyl-4-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: (2S,4R)-4-hydroxy-N,N,1-trimethylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 114357-99-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: UHIANEYUFGNAFT-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-羟基-N,N,1-三甲基-L-脯氨酰胺 、 硫代乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4S)-1-methyl-2-dimethylaminocarbonyl-4-acetylthiopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam compounds

  摘要：

  一种β-内酰胺化合物，化学式为：##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂或合成抗微生物剂的中间体。

  公开号：

  US05093328A1
• 作为产物：
  描述：

  trans hydroxy-L-proline N,N-dimethyl amide 在 聚合甲醛 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (4R)-4-羟基-N,N,1-三甲基-L-脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam compounds

  摘要：

  一种β-内酰胺化合物，化学式为：##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂或合成抗微生物剂的中间体。

  公开号：

  US05093328A1

文献信息

• Substituted Oxindole Derivatives, Medicaments Containing Said Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lubisch Wilfried

  公开号：US20120115842A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to novel oxindole derivatives of general formula (I), wherein substituents A, B, X and Y are defined as in claim 1 , medicaments containing said derivatives, and the use thereof in the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent and/or oxytocin-dependent diseases.

  该发明涉及一种一般式（I）的新型氧吲哚衍生物，其中取代基A、B、X和Y的定义如权利要求书中，包含该衍生物的药物，以及在预防和/或治疗依赖于加压素和/或催产素的疾病中的使用。
• Dihydrothienopyrimidines for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20080096882A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  该发明涉及公式1的新二氢噻吡嘧啶，以及其药理学上可接受的盐、对映体、旋光异构体、消旋体、水合物或溶剂合物，其中X为SO或SO2，但最好为SO，R1、R2和R3在描述中给出的含义，并且适用于治疗呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING SAID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Oost Thorsten

  公开号：US20110071132A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to novel oxindol derivative of general formula (I), wherein substituents R 1 , R 2 , A, B and Y are such as defined in a claim 1 . Drugs containing said derivatives and the use thereof for preventing and/or treating vassopress- and/or oxytocin-dependent-diseases are also disclosed.

  本发明涉及一种新的氧化吲哚衍生物，其一般式为（I），其中取代基R1，R2，A，B和Y如权利要求1所定义。还公开了含有该衍生物的药物以及其用于预防和/或治疗压力素和/或催产素依赖性疾病的用途。
• PREPARATION OF DIHYDROTHIENO [3, 2-D] PYRIMIDINES AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：Frutos Rogelio

  公开号：US20100222585A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to improved methods of preparing dihydrothienopyrimidines of formula 1, and intermediates thereof, (I) wherein X is SO or SO 2 , preferably SO, and wherein R A , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the description. The methods according to this invention are more suitable for large-scale synthesis of said pounds than prior methods because the new synthetic process avoids distillation and chromatographic purification between steps and results in a higher overall yield of the desired product.

  本发明涉及改进的制备式1的二氢噻唑嘧啶化合物及其中间体的方法，其中X为SO或SO2，优选为SO，RA、R1、R2、R3、R4和R5具有所述描述中给出的含义。本发明的方法比先前的方法更适用于大规模合成所述化合物，因为新的合成过程避免了蒸馏和色谱纯化步骤，从而得到所需产物的总收率更高。
• Substituted Oxindole Derivatives, Drugs Containing Said Derivatives and the Use Thereof
  申请人：Oost Thorsten

  公开号：US20090163492A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to novel oxindol derivative of general formula (I), wherein substituents R 1 , R 2 , A, B and Y are such as defined in a claim 1 . Drugs containing said derivatives and the use thereof for preventing and/or treating vassopress- and/or oxytocin-dependent-diseases are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚衍生物，其一般式为(I)，其中取代基R1、R2、A、B和Y如权利要求书中所定义。本发明还揭示了含有该衍生物的药物及其用于预防和/或治疗依赖于血管加压素和/或催产素的疾病的用途。