{8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid | 1224929-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[8-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indol-5-yl]acetic acid
• CAS: 1224929-91-2
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₃O₄S
• 分子量: 417.461
• InChiKey: VGQBIBJVDNWZRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid 在 chiracel AS column 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-{8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid 、 (S)-{8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE[B]AZAINDOLE ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的条件或疾病。

  公开号：

  US20100113503A1
• 作为产物：
  描述：

  {8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE[B]AZAINDOLE ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的条件或疾病。

  公开号：

  US20100113503A1

文献信息

• OPHTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF DP2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20120184496A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Described herein are ophthalmic pharmaceutical compositions, wherein the ophthalmic pharmaceutical compositions are in a form suitable for administration to an eye of a mammal. Ophthalmic pharmaceutical compositions disclosed herein include at least one DP 2 receptor antagonist compound and are used to treat or prevent ophthalmic diseases or conditions.

  本文描述了眼科药物组合物，其中眼科药物组合物以适合哺乳动物眼部给药的形式存在。本文所披露的眼科药物组合物包括至少一种DP2受体拮抗剂化合物，并用于治疗或预防眼科疾病或状况。
• Cycloalkane[B]azaindole antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08034826B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症。
• TOPICAL FORMULATIONS OF FLAP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DERMATOLOGICAL CONDITIONS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110311613A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Described herein, are topical formulations for treating a dermatological disease, disorder, or condition. Topical formulations disclosed herein include a therapeutically-effective amount of a FLAP inhibitor formulated for dermal administration
• TOPICAL FORMULATIONS OF FLAP INHIBITORS FOR ADMINISTRATION TO AN EYE
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20120027842A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Described herein are topical formulations for administration to an eye, wherein the formulation is administered to treat ophthalmic diseases, disorders, or conditions. A topical formulation for administration to an eye disclosed herein comprises a therapeutically-effective amount of a FLAP inhibitor compound formulated for topical administration to the eye.
• DERMAL FORMULATIONS OF DP2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20120184493A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Described herein are topical formulations for use in the treatment or prevention of dermatological diseases, disorders, or conditions in a mammal. Topical formulations disclosed herein include a DP 2 receptor antagonist compound formulated for dermal administration