N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-[2-(4-fluorophenyl)-4-oxopyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(4H)-yl]acetamide | 1232790-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-[2-(4-fluorophenyl)-4-oxopyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(4H)-yl]acetamide
• 英文别名: N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-[2-(4-fluorophenyl)-4-oxopyrimido[1,2-a]benzimidazol-10-yl]acetamide
• CAS: 1232790-91-8
• 化学式: C₂₆H₂₁FN₄O₄
• mdl: MFCD18171613
• 分子量: 472.476
• InChiKey: MJWNUKVKAKGINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 N1-(2,4-二甲氧基苯基)-2-氯乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-[2-(4-fluorophenyl)-4-oxopyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(4H)-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Generation of 500-Member Library of 10-Alkyl-2-R1,3-R2-4,10-Dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  代表性苯并咪唑吡啶酮之前被报道为插层抗肿瘤剂。在本研究中，我们使用了2取代的4,10-二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-α]吡咯啉-4-酮，通过区域选择性烷基化进行多样化。在设定的条件下，烷基化生成的10-烷基衍生物使得能够并行生成一个500个成员的标题化合物库。

  DOI：

  10.3390/molecules14125223

文献信息

• Generation of 500-Member Library of 10-Alkyl-2-R1,3-R2-4,10-Dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyrimidin-4-ones
  作者：Svetlana Sirko、Nikolay Yu. Gorobets、Vladimir Musatov、Sergey Desenko

  DOI：10.3390/molecules14125223

  日期：——

  Representative benzimidazopyrimidinones were previously reported to be intercalating antitumor agents. In this work, we used 2-substituted 4,10-dihydrobenzo [4,5]imidazo[1,2-α]pyriminin-4-ones for their diversification by regioselective alkylation. Under the conditions established, the alkylation gave 10-alkyl derivatives which permitted the parallel generation of a 500-member library of the title compounds.

  代表性苯并咪唑吡啶酮之前被报道为插层抗肿瘤剂。在本研究中，我们使用了2取代的4,10-二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-α]吡咯啉-4-酮，通过区域选择性烷基化进行多样化。在设定的条件下，烷基化生成的10-烷基衍生物使得能够并行生成一个500个成员的标题化合物库。