N1-(2,4-二甲氧基苯基)-2-氯乙胺 | 101908-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N1-(2,4-二甲氧基苯基)-2-氯乙胺
• 中文别名: 2-氯-n-(2,4-二甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2,4-dimethoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: ClCH2CONH-2,4-(MeO)2C6H3；chloro-acetic acid-(2,4-dimethoxy-anilide)；4-Chloracetamino-resorcin-dimethylaether；Chlor-essigsaeure-(2,4-dimethoxy-anilid)；2-Chloro-N-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acetamide
• CAS: 101908-41-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD00750873
• 分子量: 229.663
• InChiKey: SPDLCISEBHCEFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(2,4-二甲氧基苯基)-2-氯乙胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(2,4-dimethoxyphenylamino)-5-[3-(4-fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene]thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑和噻唑烷酮骨架作为酪氨酸酶有效抑制剂的新型杂环杂化体的合成

  摘要：

  作为开发新型酪氨酸酶抑制剂的正在进行研究的一部分，通过结合2-（2,4-二甲氧基-苯基氨基）合成了一类结构新颖的2-（2,4-二甲氧基苯基氨基）-5亚甲基-4-噻唑啉酮衍生物。 -噻唑-4-酮与各种1-（1-甲基-丁基-1,3-二烯基）-3-苯基-1 H-吡唑-4-甲醛。结果表明，某些合成的化合物表现出显着的抑制活性。特别是5- [3-（2-氯-苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-基亚甲基] -2-（2,4-二甲氧基-苯基氨基）-噻唑-4-酮（5h）和5- [3-（3-氯-苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-基亚甲基] -2-（2,4-二甲氧基-苯基氨基）-噻唑-4-酮（5g）具有2-氯-苯基和3-氯-苯基的）表现出最强的酪氨酸酶抑制活性，IC 50值分别为34.12和52.62μM。5h和5g噻唑烷酮衍生物的抑制机理分析表明，该化合物对酪氨酸酶的抑制作用是可逆的和竞争性的。初步的结构-活

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.12.053
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氨基苯酚 在 盐酸 、 alkaline solution 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N1-(2,4-二甲氧基苯基)-2-氯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Heidelberger; Jacobs, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1457

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯胺 、 三乙胺 、 氯乙酰氯 在 氮 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 residue 、 silica gel 、 desired product 、 N1-(2,4-二甲氧基苯基)-2-氯乙胺 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 16.5 g of N-chloroacetyl-2,4-dimethoxyaniline melting at 90°-91° C. (yield=72%)的产率得到N1-(2,4-二甲氧基苯基)-2-氯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Partially hydrogenated pyrazolo, pyrimido and thiazolo[1,4]benzoxazines

  摘要：

  Pyrazolo、pyrimido和thiazolo [1,4]苯并噁嗪，可用作多巴胺激动剂。

  公开号：

  US04552956A1

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Design and synthesis of novel xanthone-triazole derivatives as potential antidiabetic agents: α-Glucosidase inhibition and glucose uptake promotion
  作者：Gao-Jie Ye、Tian Lan、Zhi-Xin Huang、Xiao-Ning Cheng、Chao-Yun Cai、Sen-Miao Ding、Min-Li Xie、Bo Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.045

  日期：2019.9

  cytotoxicity assays showed that most compounds were low-toxic to human normal hepatocyte cell line (LO2). These novel xanthone triazole derivatives exhibited dual therapeutic effects of α-glucosidase inhibition and glucose uptake promotion, thus they could be use as antidiabetic agents for developing novel drugs against type 2 diabetes.

  抑制碳水化合物分解为葡萄糖或促进葡萄糖转化被认为是2型糖尿病的有效治疗方法。在此，设计，合成了一系列新的黄酮-三唑衍生物，并研究了它们在HepG2细胞中的α-葡萄糖苷酶抑制活性和葡萄糖摄取。与母体化合物a（1,3-二羟基黄酮，IC 50  = 160.8μM）和1-脱氧野oji霉素（阳性对照，IC 50  = 59.5μM）相比，大多数化合物显示出更好的抑制活性。化合物5e是最有效的抑制剂，IC 50值为2.06μM。酶抑制动力学表明，化合物5e，5g，5h，6c，6d，6g和6h是非竞争性抑制剂，分子对接结果与这些化合物与远离活性位点的变构位点结合的非竞争性性质一致（Asp214，Glu276和Asp349）。另一方面，葡萄糖摄取测定显示化合物5e，6a，6c和7g在促进葡萄糖摄取方面表现出高活性。细胞毒性试验表明，大多数化合物对人正常肝细胞系（LO2）均具有低毒性。这些新的蒽酮三唑衍生
• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Broka Allen Chris

  公开号：US20050209260A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的治疗化合物和方法，该方法包括向有需要的受试者施用有效量的式I化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• Methods of using diaminopyrimidine P2X3 and P2X2/3 receptor modulators for treatment of respiratory and gastrointestinal diseases
  申请人：Broka Allen Chris

  公开号：US20070049609A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for treating respiratory and gastrointestinal diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的呼吸系统和胃肠道疾病的方法，包括向有此需要的受试者施用有效量的式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• New Synthesis of 2-Oxoalkanamide Oximes
  作者：S. N. Mantrov、Yu. M. Lapina、E. A. Shukhtina

  DOI：10.1134/s1070428019040201

  日期：2019.4

  Reactions of α-halocarboxylic acid amides with 3 equiv of hydroxylamine hydrochloride in the presence of bases involves formation of products of nucleophilic substitution of the halogen atom and their subsequent oxidation to the corresponding oximes. This one-pot transformation can be accomplished in various aprotic solvents or ethanol at 80°C. Dimethyl sulfoxide as solvent ensures the highest selectivity

  在碱的存在下，α-卤代羧酸酰胺与3当量的盐酸羟胺的反应涉及形成卤原子的亲核取代产物，然后将其氧化成相应的肟。一锅转化可在各种非质子溶剂或80°C的乙醇中完成。二甲基亚砜作为溶剂可确保对氧化产物的最高选择性。N-取代的2-（羟基亚氨基）羧酸酰胺的产率为22-92％。